Biologia Sindrome Prader Willi

Síndrome Prader-willi

Integrantes:
Ricardo Guerra
Sergio Espinoza
Félix rojas
Jefferson Cross
2°A

Índice
Portada…………………………………………………

……………….1
Índice……………………………………………………
……………….2Introducción……………………………………………
…………….3
Descripción……………………………………………
………………4
Porcentaje………………………………………………
………………5
Síntomas………………………………………………

Introducción
En este trabajo aprenderemos sobre la
enfermedad de Prader- Williporque se
produce como podemos reconocerla en la
actualidad cual es el cromosoma que falla y
genera este síndrome entre otras cosas
esperamos reflejarlo de la mejor manera en
este informe

Descripciónde la enfermedad:
La enfermedad cursa con una deficiencia en

la producción de hormonas del eje
hipotalámico-hipofisario-adrenal, del
crecimiento, gonadotrofinas y tiroideas,
ocasionando obesidad,apetito excesivo

Porcentaje de incidencia:
La incidencia y frecuencia publicada es muy

variable, aceptándose que entre 1 de cada
10.000 niños y 1 de cada 30.000 niñas nace
con esta enfermedad.Síntomas de inicio:
De recién nacidos es habitual que muestren

poca fuerza al succionar, fatiga y un excesivo
letargo. Más tarde, se aprecian retrasos al
andar o al hablar, actividades que comienzanentre los 3 y los 5 años. Muchos de los
afectados por el síndrome también presentan
trastornos respiratorios o apnea del sueño.

Cromosoma afectado:
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es

consecuencia deuna alteración genética
originada por la falla en la expresión de genes
del cromosoma 15.
El cromosoma 15 es uno de los 23 pares de
cromosomas del cariotipo humano. La
población posee, encondiciones normales,
dos copias de este cromosoma. El cromosoma
15 posee alrededor de 106 millones de pares
de bases, que representan entre el 3 y el 3,5%
del ADN total de la célula.

Cuadro clínico
Estesíndrome altera el funcionamiento del

hipotálamo, una sección del diencéfalo cuyas
funciones incluyen, entre otras, el control del
apetito lo que provoca que carezcan de
sensación de...