Biologia
Definición Clasificación Monosacáridos Isomería
Curso Introductorio
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SISTEMAS VIVIENTES Macromoléculas Reacciones Metabólicas Glúcidos
(Hidratos de Carbono) (Hidratos de Carbono)
Lípidos
(Grasas)
Proteínas
(Prótidos)
Contienen Carbono (C)
Curso Introductorio
Hidrógeno (H)
Oxígeno (O)
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Glúcidos
Derivados de la glucosa por polimerización y pérdida deagua. Compuestos por C-H-O Pueden contener -SO4=, –NH2 o P
Glucosa
Fructosa
Polihidroxialdehídos, polihidroxicetonas y derivados
Curso Introductorio
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¿Glúcidos o Hidratos de Carbono?
Cn(H2O)n
Excepciones:
Metanal: COH2 Lactato: C3H6O3 NO son glúcidos
Hidratos de carbono
Desoxirribosa: C5H10O4
es glúcido NO cumple fórmula
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Curso Introductorio
Glúcidos –Funciones
1- Energéticas:
• reserva de energía: 4 Kcal /g peso seco
• facilitar la actividad de los músculos, • mantener la temperatura corporal, • conservar la tensión arterial, • permitir el correcto funcionamiento del intestino y • estimular la actividad de las neuronas. • Glucógeno: almacén de glucosa
2- Regulación del metabolismo de las grasas:
ingesta de carbohidratos ↓ Grasas → cuerposcetónicos (cetosis)
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Curso Introductorio
Glúcidos - Funciones
3- Ahorro de proteínas: 4- Estructural: Estructural:
Ribosa y Desoxirribosa: constituyentes de los nucleótidos, monómeros del ADN y del ARN. Componentes del espacio extracelular (hidratación tisular) Lubricantes de articulaciones óseas o adhesivos celulares Integrantes de las membranas celulares (señalización) Polímeroscomplejos unidos a proteínas o lípidos, localización intracelular o para localizar el destino metabólico Elementos estructurales (paredes celulares) y de protección
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Curso Introductorio
No
Hidrólisis
Sí
Glúcidos Clasificación
Glucídica
Glucídica + otra
Naturaleza química
Glucolípidos y Glucoproteínas
Número de monómeros
Oligosacáridos
Distintos monosacáridosPolisacáridos condensación
Monosacáridos iguales
Heteropolisacáridos Glicoproteínas Glicosaminoglicanos
Homopolisacáridos
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Curso Introductorio
Glúcidos no hidrolizables: Monosacáridos
Fórmula general: Cn(H2O)n 3≤n≤7 Nomenclatura: Cantidad de carbonos + sufijo osa
Aldosas Cetosas
AldoTriosa
AldoTetrosa
AldoPentosa
AldoHexosa
CetoTriosa
CetoTetrosa
CetoPentosaCetoHexosa
Curso Introductorio
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Monosacáridos - Ejemplos
Pentosas
.
Xilosa Ribosa y Desoxirribosa Arabinosa
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Curso Introductorio
Monosacáridos - Ejemplos
Hexosas
glucosa
. galactosa
fructosa
Curso Introductorio
manosa
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Isomería de los glúcidos
Isómeros: Igual fórmula molecular y distinta fórmula estructural
de cadena de posición de función EstereoisomeríaCurso Introductorio
Diferente forma de unión de los átomos en la molécula
Distinta orientación de los átomos en el espacio
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Estereoisomería
Conformacional:
rotámeros o confórmeros
Configuracional
Geométrica: Cis-trans
R R
R
R
Óptica: quiralidad
Curso Introductorio
cis
trans
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Estereoisomería óptica
Se debe a la presencia de carbonos asimétricos (carbonosunidos a 4 radicales distintos)
Curso Introductorio
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Curso Introductorio
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Estereoisomería óptica
Si se forman imágenes especulares no superponibles, se obtienen moléculas quirales.
La condición que debe cumplir una molécula quiral es tener un carbono asimétrico = centro quiral = átomo quiral
Curso Introductorio
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Estereoisomería óptica
El carbono asimétricoconfiere propiedades ópticas a la molécula desvía el plano de vibración de la luz polarizada
Luz polarizada
Curso Introductorio
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Actividad óptica
Capacidad de algunas sustancias para desviar el plano de la luz polarizada No todas las sustancias orgánicas presentan esta propiedad. Sustancias dextrógiras (+): giran el plano de polarización hacia la derecha. Sustancias levógiras (-):...
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