biologia

Pocos conocen la implicación de diferentes niveles en la determinación sexual. Actualmente la considerada"determinación sexual primaria se basa en la determinación gonadal indicada por la posesión del cariotipo XY o XX y que estrictamente depende de los cromosomas, no siendo usual que sea influenciada por el entorno.
La formación de los ovarios y de los testículos son dos procesos dirigidosactivamente por genes. No existe un estado "por defecto" en la determinación sexual primaria. Además, ambos divergen en un precursor común, la gónada bipotencial. A continuación nuestro desarrollo sexual prosigue por una"determinación sexual secundaria en la cual, la generación de un desarrollo adecuado recae sobre el importante papel hormonal.
En humanos, como ya hemos dicho, la elección entre eldesarrollo masculino o femenino parte de una determinación genética. Esta determinación sexual tiene lugar cuando la gónada bipotencial del embrión se transforma en ovarios o testículos A partir de la cuarta semana-. Este proceso es llevado a cabo por genes que han sido descubiertos por análisis en pacientes mujeres XY o hombres XX y confirmado a través de experimentos con ratones knock out.[Semin. Reprod. Med. 20(3):157-68 (2002)] Más tarde -hacia la séptima semana- debe producirse el desarrollo de los genitales a partir de los conductos de Wolf y conductos de Muller. Los conductos de Muller son formaciones en el embrión que contribuyen a la configuración del útero y los oviductos en el feto. Los conductos de Wolf son las bases del aparato genital masculino en el embrión de amniotas.A lo largo de la historia los procesos embriológicos de determinación del sexo han sido
un gran interrogante que se ha intentado resolver de muy diferentes formas a lo largo de la
historia.
Ya Aristóteles especuló que el sexo del individuo venía marcado por “el calor de la
pasión del progenitor masculino durante el coito”, y la mujer no era sino un hombre mutilado
cuyo desarrollo sexual sehabía detenido porque el frío de las entrañas de la madre había
prevalecido sobre el calor del semen paterno.
La Grecia del Siglo V creía que el sexo venía determinado por el lado del útero en el
que el individuo se formaba, y que era posible elegirlo recostándose sobre un lado u otro
durante las relaciones.
La herencia es el parecido orgánico adquirido de los progenitores (transmisión de loscaracteres de los ascendientes a los descendientes). La genética es la ciencia que se ocupa del estudio de la herencia intenta esclarecer la naturaleza del material genético transmitido a los descendientes, como se produce la transferencia de dicho material y cuales son los procesos que aseguran la realización material de los caracteres.
Ley de la segregación; las unidades hereditarias existenpor pares en el individuo durante la formación de los gametos estas se separan y cada una irá a un gameto, de esta forma cada gameto solo tiene un ejemplar de cada tipo.
Ley de la combinación; la distribución de cada par de las unidades hereditarias es independiente de la distribución de otros pares
Las unidades hereditarias deben tener relación con los cromosomas, tras mendel se descubrió laconducta de los cromosomas durante la gametogénesis.
Surge la teoría cromosómica de la herencia propuesta por Sutton (1902), los genes están en los cromosomas y se transmiten a los descendientes durante la gametogénesis.

Cada individuo tiene dos copias de cada unidad de herencia (gen). Estas dos copias se separan durante la formación de gametos y se vuelven a juntar cuando dos gametos secombinan para formar un cigoto.
Un locus (plural = loci) es el lugar en el que está ubicado un gen en el interior de un cromosoma. Los caracteres se distribuyen de modo independiente cuando los loci de los genes R y G están en cromosomas diferentes.
En base a estos resultados, la teoría cromosómica predice que el gen del carácter liso y el gen del carácter verde están en cromosomas distintos....