Biologia

Páginas: 5 (1119 palabras) Publicado: 25 de marzo de 2014
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
Maracaibo, estado Zulia






Ingeniería
Genética




Integrantes: Daniela Palmar
5to año


Esquema
1. Enzimas de restricción y su uso
2. Proyecto genoma humano
3. ¿Para qué crees que sirve el PGH?
4. ¿Cuál es tu opinión de la detección en individuos no sintomáticos de enfermedades genéticas?5. ¿Cuáles son las consecuencias de utilizar plantas modificadas genéticamente en plantaciones?
6. ¿Cuáles crees que pueden ser las consecuencias de que los seres humanos estén expuestos al ADN recombinante en sus alimentos?
7. ¿Cómo se puede hacer que una bacteria produzca hormonas del crecimiento humano?
8. ¿Es posible que se puedan clonar humanos?
9. ¿Qué son células madres?
10. ¿Cuálpiensas que sea la importancia económica del desarrollo de la técnica de clonación de animales?
















Desarrollo
1. Enzimas de restricción y su uso:
Un enzima de restricción (o endonucleasas de restricción) es aquella que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto, llamado sitioo diana de restricción, o en un sitio no muy lejano a éste. Los sitios de restricción cuentan con entre 4 y 12 pares de bases, con las que son reconocidos. Uno de los campos en los que el uso de enzimas de restricción ha tenido mayor implicación ha sido el diagnóstico de enfermedades genéticas relacionadas con cambios en la secuencia del ADN, ya sean mutaciones puntuales, inserciones o deleciones defragmentos. Si éstas se producen en un sitio de reconocimiento de la enzima de restricción, al producirse eliminarán o agregarán nuevos sitios de corte. Al aplicar esta enzima al gen de una persona sana y una enferma se deberían observar distintas cantidades de fragmentos para cada caso en una electroforesis.
2. Proyecto genoma humano:
El Proyecto Genoma Humano comenzó formalmente en 1990,desarrollado por el Departamento de Energía de EE.UU y los institutos nacionales de Salud. Sus objetivos eran: 
Identificar los genes de ADN humano
Determinar la secuencia de los 3 billones de pares de bases en el ADN
Originar una base de datos con todo lo anterior
Dirigir las cuestiones legales, éticas y sociales que pudieran derivare del proyecto

En 1992, ya se había publicado un mapa de bajaresolución del genoma humano completo. Para el 95 ya existían mapas de altas resolución de los cromosomas 16 y 19, y de resolución moderada de los cromosomas 3, 11, 12 y 22. 

3. ¿Para qué crees que sirve el PGH?
El Proyecto Genoma Humano sirve para identificar los genes causantes de las enfermedades, permite conocer los mecanismos por los que se desarrollan las enfermedades hereditarias.Gracias a ello se pueden aplicar las terapias adecuadas. También sirve para desarrollar herramientas de diagnóstico para identificar a los portadores de enfermedades genéticas.

4. ¿Cuál es tu opinión de la detección en individuos no sintomáticos de enfermedades genéticas?
La alteración genética puede producir directamente la enfermedad (por ejemplo, el caso de la hemofilia) o interactuar confactores ambientales (como por ejemplo, la predisposición genética en la etiología de la hipertensión arterial). Cada vez se hace más difícil separar las afecciones de etiología ambiental de aquellas llamadas "genéticas puras". A modo de ejemplo, conviene recordar que para varias enfermedades típicamente ambientales, como infecciones bacterianas, parasitarias, virales, etc., recientemente se hademostrado una susceptibilidad genética individual.
5. ¿Cuáles son las consecuencias de utilizar plantas modificadas genéticamente en plantaciones?
El cultivo de plantas genéticamente modificadas o de plantas transgénicas puede generar grandes beneficios, pero también dar lugar a riesgos para los ecosistemas agrícolas y naturales. Esos riesgos –acerca de los que aún se sabe poco– dependen, entre...
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