biologia

SINDROME DE KLINEFELTER.
Es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo. Es una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de loscromosomas homólogos durante la meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, también se puede dar en las primeras divisiones del cigoto.
Las afectaciones presentan un cromosoma xsupernumerario lo que conduce a un fallo testicular primario con infertilidad. Este síndrome es frecuente, se estima que la mitad de los productores 47, XXY se abordan de manera espontanea. La presenciade un cromosoma x extra en el factor fundamental.
SINDROME DE MENIERE.
Es un conjunto de manifestaciones clínicas entre las que se incluyen la presencia de un vértigo de repetición acompañado deacufenos (ruidos anormales percibidos por el enfermo en uno o ambos oídos) y sordera progresiva.
No se conoce con exactitud las causas de esta enfermedad. Es mas frecuente en pacientes de 40 y 50 añosde edad, aunque también puede afectar a jóvenes y ancianos.
SINDROME DE CORNELIA DE LANGE.
Es un trastorno malformativo múltiple congénito (se da en el cromosoma 5).Se determina por suscaracterísticas faciales en asociación con retraso del crecimiento pre y postnatal, retraso mental variable y anomalías de las partes superiores-
Los síntomas se pueden mostrar en el nacimiento o a muy tempranaedad.
* Bajo peso al nacer aproximadamente debajo de 2.200g
* Crecimiento retardado, baja estatura y cabeza pequeña
* Cejas que se unen en medio.
*Pestañas largas, nariz pequeña y respingada ylabios finos en v invertida.
* Excesivo pelo en el cuerpo, manos y pies pequeños, unión parcial del segundo y tercer dedos de los pies, y el dedo menique curveado.
SINDROME DE RAYNAUD.
Enfermedad quese presenta episodios intermitentes de esquemia que ocurren fundamentalmente en las partes del organismo, es decir:
* en los dedos de las manos.
* en el de los pies, en las orejas.
* en la punta...