BIOLOGIA

Informe
de
Biología
Integrantes:

Olga Isabel Hernandez Calero. #4
Karelia Mercedes Hernández Espinoza. #8
Samaria Nazarena Hernandez Gutiérrez #10
Edna Victoria Hernandez Mairena #12
Pablo José Herrera Valle #19
Marcela de los Ángeles Hidalgo Madrigal. #20
Aleyda MargaritaJirón Briones. #28
Heyling Carolina Rodríguez Méndez #37
Keyling de la Concepción Urroz Guardado. #40
Ingris Yaosca Urroz López. #41
José Carlos Padilla Najar #43

PROF: Lic. Sandra Carrión.

TEMA: seminario de genética.

Grupo: 18

FECHA: 17 de junio 2014


UNIVERSIDADNACIONAL AUTÓNOMA DE NICARAGUA
UNAN-LEÓN




























Facultad de Ciencias y Tecnología.




1- Conceptos básicos de genética:

Gen: es la unidad de la herencia y por lo cual es la partícula del material genético (ADN) que determina la herencia de una característica determinada, o de un grupo de ellas.

Genoma: juego compuesto de cromosomas,heredado como unidad del progenitor.

Células diploide: son aquellas que poseen la provisión completa de material genético, es decir de los cromosomas (2n).

Cromosomas sexuales: cromosomas que rigen la determinación del sexo, en la especie humana XY el varón, XX la mujer.

Cromosomas homólogos: son cromosomas que formando un par, realizan un entrecruzamiento cromosómico entre si durante lameiosis. Tienen la misma disposición de secuencia de ADN de un extremo a otro, pero distintos alelos, ya que uno procede de un progenitor.

Locus: ubicación especifica de un gen o secuencia de ADN o posición en un cromosoma.

Alelo: se denomina también alelo formo al par de genes, o serie de genes alternativo que ocupan un mismo lugar en cromosomas homólogos.

Alelo dominante: son aquellosque manifiestan su fenotipo en el heterocigoto.

Alelo recesivo: son aquellos que manifiestan su fenotipo solo en homocigosis, es decir cuando los dos alelos de un individuo son iguales; pero quedan enmascarados en los heterocigotos por el alelo dominante.

Heterocigoto: dícese de un individuo en el cual los dos cromosomas de un par llevan, en la misma situación, dos genes diferentes.Fenotipo: es la manifestación morfológica del genotipo en un ambiente determinado y con una conducta. El fenotipo es determinado por la cantidad de alelos que están en el genotipo por lo cual determina la especie y los rasgos físicos.

Genotipo: o genoma es el componente interno de los organismos que especifica a grandes rasgos el lugar de un ser vivo en el orden natural. Él nos asigna a una especiedeterminada, y en gran medida influye sobre los aspectos distintivos que nos hace únicos como individuos.

Interacciones genéticas: son las interacciones que se producen entre los genes a distintos niveles y esto da origen a fenómenos tales como epistasia, pleitropia, genes modificadores y elementos genéticos transponibles. Cada uno de ellos tiene sus propias implicaciones en la expresiónfenotípica de los organismos y por tanto, la causa de la amplia variabilidad genética que puede observarse en la práctica.

Alelos múltiples: situación en la cual existen 3 o más formas del mismo gen, ocupando el mismo locus de un par de cromosomas homólogos.

Dominancia completa: es la interacción genética en la cual los homocigotos dominantes y recesivos formarían un heterocigoto son fenotípicamentediferentes a los heterocigotos.

Semidominancia: los individuos heterocigotos para ciertas características que expresan un fenotipo intermedio.

Codominancia: en los heterocigotos los dos genes alelos se expresan, pero sin unirse.

Genes letales: es un gen que conduce a la muerte prematura del individuo que lo porta. Es una combinación alélica que conduce a la muerte.

Herencia ligada...