biologia

Páginas: 6 (1268 palabras) Publicado: 5 de septiembre de 2014
El ADN es la molécula que tiene el diseño de todas las formas de vida en la tierra, este mismo permite a los organismos o células de un mismo organismo transmitir información con precisión de una generación a la siguiente. Para finales del siglo XX los científicos sabían que la información que se hereda se encuentra en células discretas llamadas genes, específicamente no conocían a cienciacierta lo que era, simplemente sabían que un gen transmitía muchas de las diferencias hereditarias entre individuos de la misma especie.
Al principio se creía que los genes estaban compuestos por proteína, pero luego de estudios con bacterias se demostró que estaban compuestos por acido desoxirribonucleico (ADN).
En 1980 Frederick Griffith tratando de elaborar una vacuna para prevenir lasinfecciones por neumonía descubrió que al mezclar la cepa R viva del virus y la sepa S muerta por calor, el ADN de la cepa S muerta de mezclo con el de la cepa R convirtiéndola en un virus mortífero.
Esto se debió a que Frederick mato las células de la cepa S pero no erradico su ADN totalmente.

El ADN de todo los organismos de la tierra desde las bacterias hasta los humanos se compone de cuatropequeñas subunidades llamadas nucleótidos.
Cada nucleótido de ADN consta de 3 partes (1) grupo fosfato, (2) desoxirribosa y (3) una de las 4 bases nitrogenadas posibles, que son adenina (A), guanina (G), timina (T), o citosina (C).
El ADN de cualquier especie contiene cantidades iguales de adenina y timina así como cantidades iguales de citosina y guanina.
La molécula del ADN se compone de dos cadenasde ADN o ¨polímeros¨ de nucleótidos unidos.
Dentro de cada cadena ADN, el grupo fosfato se enlaza con el azúcar del siguiente nucleótido de la cadena.
Esta modalidad de enlazamiento forma un esqueleto de azucares y fosfatos alternados y unidos por enlaces covalentes. Todos los nucleótidos de una cadena están orientados en la misma dirección.
Las cadenas del ADN no son rectas sino que seenrollan una con la otra formando una doble hélice, de forma muy similar a una escalera caracol.
Para formar una escalera, además de enrollarse alrededor en la doble hélice, las cadenas de la doble hélice del ADN están orientadas en sentidos opuestos.
En cada extremo de la doble hélice una cadena de ADN termina en fosfato libre, y la otra termina en azúcar libre.

Las dos cadenas de ADN estánunidas por puentes de hidrogeno, cabe destacar que la adenina forma puentes de hidrogeno solo con la timina y que la guanina solo hace puentes de hidrogeno con la citosina. Estos pares de A-T Y G-C reciben el nombre de pares de bases complementarias.
Dentro de una cadena de ADN las 4 tipos de bases pueden exponerse en cualquier orden lineal que se desee.
Cada segmento de base representan unsegmento de base representa un conjunto único de instrucciones genéticas una clase de clave Morse biológica. Un tramo de ADN de tan solo 10 nucleótidos de largo puede tener más de un millón de secuencias posibles de las 4 bases. Las moléculas de ADN son capaces de codificar una cantidad abrumadora de información.

Cuando las células se reproducen deben replicar su ADN a fin de que la célula hijaherede toda la información genética. Durante este proceso algunas enzimas desarrollan las cadenas de ADN parentales. La enzima polimerasa del ADN se una a la cadena de ADN parental, selecciona nucleótidos libres para formar dos nuevas cadenas de ADN.
La replicación casi siempre es exitosa ya que enzimas reparadoras corrigen los errores de cada cadena hija.
Pero también se pueden sufrir daños en ADNya que al día se pierden alrededor de 10 000 bases de una descomposición química natural. Aunque si bien es cierto hay enzimas reparadoras listas para actuar en estos casos, es inevitable que algunos de estos daños sean irreparables, una célula con el ADN dañado funciona normalmente pero no con la misma eficiencia de antes o también podría morir.
Si los daños en el ADN (mutaciones) no son...
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