biologia

República Bolivariana de Venezuela, 09, febrero, del año 2015.
U.E.P Nuestra Señora del Guadalupe.
5to año de ciencias, sección “A”
Carlos Fuenmayor.


Síndrome de PolandEl Síndrome de Poland es una enfermedad de carácter raro y congénito en el que se ve afectado el desarrollo muscular. Su nombre es en honor a Alfred Poland, quien fue el primero eninvestigarla clínicamente en 1841. La causa del síndrome de Poland es desconocida. Sin embargo, una interrupción de la sangre embrionaria de las arterias que están bajo la clavícula(arterias subclavias) en torno al 46º día de desarrollo embrionario es la teoría que prevalece.
Se caracteriza por una hipoplasia o aplasia a nivel de diversos grupos musculares, como porejemplo el pectoral mayor, pectoral menor y otros músculos de la región escapular. La ausencia del músculo pectoral mayor puede acompañarse de hipoplasia del tejido subcutáneo, noexistiendo en ocasiones vello axilar, e hipoplasia del pulmón ipsilateral. Suele acompañarse de deformidad de la pared torácica y de la mama (desde discreta hipoplasia a ausencia completa oamastía).
Puede tener compromiso a nivel ipsilateral de la extremidad superior, con hipoplasia de la extremidad (braquidactilia), deformidad del antebrazo y la muñeca (ectromelia), uniónde los dedos (sindactilia) e incluso ausencia de las falanges distales. En ocasiones, es acompañado del Síndrome de Möbius, además de la llamada escápula elevada.
De causa desconocida,y sin relación familiar descrita. Frecuencia: 1 de cada 30.000 nacidos.
Depende del tipo de alteración. Si los cartílagos están ausentes, suele reconstruirse la pared para evitar ladeformidad, eliminar el movimiento paradójico y posteriormente reconstruir la mama. Frecuentemente se realiza la transposición de músculos torácicos. Baja morbimortalidad.