biologicas

Eosinófilo.
Un eosinófilo es un leucocito de tipo granulocito pequeño derivado de la médula ósea, que tiene una vida media en la circulación sanguínea de 3 a 4 días antes de migrar a los tejidos en donde permanecen durante varios días. Su desarrollo en la médula ósea es estimulado por diversas interleucinas, como la IL-5, la IL-3 y el factor estimulante de colonias granulocito-macrófago. Escaracterístico su núcleo bilobulado, al igual que sus distintivos gránulos citoplásmicos. Estas proteínas granulares son responsables de muchas funciones proinflamatorias, principalmente en la patogénesis de las enfermedades alérgicas, como célula efectora de hipersensibilidad inmediata, así como en la muerte de parásitos. Una de las enzimas más importantes que contienen sus gránulos es lahistaminasa, que se encarga de hidrolizar la histamina, regulando así la respuesta alérgica.
Función
Los eosinófilos interaccionan con otras células por la expresión de múltiples receptores en su superficie. Además, son células fagocitarias que demuestran especial afinidad por los complejos antígeno-anticuerpo, por lo que la mayoría de los eosinófilos son atraídos por quimiotaxis. También los eosinófilospueden ser atraídos por sustancias liberadas de los basófilos, como la histamina.
Los eosinófilos pueden regular la respuesta alérgica y las reacciones de hipersensibilidad mediante la neutralización de la histamina por la histaminasa, y a su vez producir un factor inhibidor derivado de los eosinófilos para inhibir la desgranulación de las células cebadas o de los basófilos, que contienensustancias vasoactivas.
Los eosinófilos juegan un papel de defensa del huésped frente a microorganismos no fagocitables, poseen una función citotóxica (por sus proteínas granulares), inmunoreguladora (por las citocinas que libera) y son capaces de participar en la reparación y remodelación tisular (liberando TGF-β).
Los mecanismos de acción de los eosinófilos mejor estudiados tienen que ver con laalergia y en la defensa contra parásitos. Sus receptores para IgA explican su fijación a los parásitos recubiertos previamente por esta inmunoglobulina, capacitándoles para destruir sus larvas, como acontece en la esquistosomiasis o bilharziasis

Para la muestra de nariz, faringe y nasofaringe
Coger 2 hisopos impregnados en un caldo (TSB) y tocar el fondo de la garganta, amígdalas y lugares coninflamación, exudado o ulceración. No tocar labios ni lengua. Un hisopo se utiliza para el examen microscópico (tinción de Gram) y el otro para el cultivo microbiológico: agar sangre, agar chocolate, etc.
Realización de la práctica
Vamos a tomar muestra de nariz, faringe y oído. A continuación haremos una tinción de Gram y finalmente realizaremos la identificación de los microorganismos observadosal microscopio.
Tinción de Gram (solución cristal-violeta)
Solución A:
- Cristal violeta 2 g
- Alcohol etílico 30 ml
SOLUCIÓN B:
- Oxalato de amonio 0.8 g
- Agua oxigenada 20 ml
Se diluye la solución A al 10% en agua destilada y se mezcla con igual volumen de la solución B.
Solución de Lugol:
- Yodo 1 g
- Yoduro de potasio 2 g
- Agua destilada 20 ml
Decolorante:
- Alcohol etílicode 95°
Contraste:
- Fucsina básica 0.10 g
- Agua destilada 100 ml
Técnica
• Preparar el frotis y fijarlo al calor.
• Colorear la preparación fijada, con la solución de cristal violeta durante un minuto.
• Lavar con solución yodada (lugol).
• Cubrir el frotis con lugol durante un minuto.
• Escurrir y decolorar con alcohol hasta que no arrastre más cristal violeta.
• Lavar con agua.• Contrastar con solución de fucsina durante un minuto.
• Lavar con agua, secar al aire y examinar con objetivo de inmersión.
1. Muestras respiratorias deben ser tomadas en un plazo ≤72 horas del inicio de síntomas.
2. Utilizar solamente hisopos de Dacrón o rayón con base de plástico o alambre flexible. NO utilizar hisopos de alginato de calcio o con palillo de madera.
3. Todos los...