Biologo
Páginas: 13 (3187 palabras)
Publicado: 8 de noviembre de 2012
Universidad Nacional de Trujillo
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
ESCUELA DE MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA
D
INFORME DE LABORATORIO DE PRÁCTICA
COLORACIONES
CURSO:
BACTERIOLOGÍA
INTEGRANTES:
AGUILAR SAGASTEGUI, Lady
ALCALDE VARGAS, LuisANTICONA CORTIJO, Cinthya
AREVALO CAMPOS, Luz
ARMAS YSLAS, Maritza
BACA ARDILES, Rosa
BERNAL SEPULVEDA, Ruby
CAMARENA BOCANEGRA, Jheni
CAMPOS ARTEAGA, Sandra
CARHUAJULCA GARCÍA, JaimeCASTAÑEDA GOYCOCHEA, Fiorella
CASTILLO CUEVA, Elmer
CASTILLO RUIZ, Johann
CICLO:
VII
TRUJILLO – PERÚ
2009
I. INTRODUCCION
El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta decontraste entre la célula y el medio que la rodea, y la forma más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes en las diferentes técnicas de tinción.
Estos colorantes tiene la capacidad de penetrar los tejidos propios de las células bacterianas de a cuerdo a su afinidad química proporcionando un color especifico que permita diferenciar las diversas estructuras de unamisma célula para su mejor observación en el microscopio , cabe resaltar que las moléculas de un colorante forman en ocasiones precipitados o agregados que parecen estructuras celulares auténticas, pero que son formaciones completamente artificiales inducidas por el mismo, tales estructuras se denominan artefactos, y deben tomarse muchas precauciones para tener la seguridad de que no nosestamos equivocando al creer que un artefacto es una estructura realmente existente.
El uso de colorantes en las técnicas de tinción es de gran utilidad ya que pueden emplearse para distinguir entre tipos diferentes de células o para revelar la presencia de determinados constituyentes celulares, tales como flagelos, esporas, cápsulas, paredes celulares, etc.
II. OBJETIVOS
➢Adiestrarse en el manejo de las diferentes técnicas de tinción
➢ Conocer el fundamento teórico de cada tinción y su respectiva utilización
➢ Observar las diferentes estructuras bacterianas
III. PROCEDIMIENTO
1. COLABORACIÓN GRAM
Técnica
a) Preparar una extensión de la muestra y lijar a temperatura ambiental o a calor moderado.
b) Añadir cristal violeta(o violeta de genciana) por 30 seg. A 1 min.
c) Lavar con Agua de caño por agregar lugol gram (debil) por 2 a 3 min.
d) Decolorar con alcohol o alcohol acetona hasta no observarse desprendimiento del colorante anterior.
e) Lavar con agua de caño.
f) Agregar safranina (o fucsina fenicada) por 10 a 30 seg.
g) Secar y observar a inmersión (100 x) con aceite de inmersión.FUNDAMENTO
|Soluciones en el orden de su |Reacción y aspecto de las bacterias |
|aplicación | |
| |GRAM (+) |GRAM(-) |
|Cristal violeta (CV) |Las células se tiñen de violeta |Las células se tiñen de violeta. |
|Solución de Iodo (Lugol) |Se forma un complejo CV-L dentro de la célula. Las células |Se forma un complejo CV-L dentro de las |
| |continuas violetas....
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
ESCUELA DE MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA
D
INFORME DE LABORATORIO DE PRÁCTICA
COLORACIONES
CURSO:
BACTERIOLOGÍA
INTEGRANTES:
AGUILAR SAGASTEGUI, Lady
ALCALDE VARGAS, LuisANTICONA CORTIJO, Cinthya
AREVALO CAMPOS, Luz
ARMAS YSLAS, Maritza
BACA ARDILES, Rosa
BERNAL SEPULVEDA, Ruby
CAMARENA BOCANEGRA, Jheni
CAMPOS ARTEAGA, Sandra
CARHUAJULCA GARCÍA, JaimeCASTAÑEDA GOYCOCHEA, Fiorella
CASTILLO CUEVA, Elmer
CASTILLO RUIZ, Johann
CICLO:
VII
TRUJILLO – PERÚ
2009
I. INTRODUCCION
El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta decontraste entre la célula y el medio que la rodea, y la forma más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes en las diferentes técnicas de tinción.
Estos colorantes tiene la capacidad de penetrar los tejidos propios de las células bacterianas de a cuerdo a su afinidad química proporcionando un color especifico que permita diferenciar las diversas estructuras de unamisma célula para su mejor observación en el microscopio , cabe resaltar que las moléculas de un colorante forman en ocasiones precipitados o agregados que parecen estructuras celulares auténticas, pero que son formaciones completamente artificiales inducidas por el mismo, tales estructuras se denominan artefactos, y deben tomarse muchas precauciones para tener la seguridad de que no nosestamos equivocando al creer que un artefacto es una estructura realmente existente.
El uso de colorantes en las técnicas de tinción es de gran utilidad ya que pueden emplearse para distinguir entre tipos diferentes de células o para revelar la presencia de determinados constituyentes celulares, tales como flagelos, esporas, cápsulas, paredes celulares, etc.
II. OBJETIVOS
➢Adiestrarse en el manejo de las diferentes técnicas de tinción
➢ Conocer el fundamento teórico de cada tinción y su respectiva utilización
➢ Observar las diferentes estructuras bacterianas
III. PROCEDIMIENTO
1. COLABORACIÓN GRAM
Técnica
a) Preparar una extensión de la muestra y lijar a temperatura ambiental o a calor moderado.
b) Añadir cristal violeta(o violeta de genciana) por 30 seg. A 1 min.
c) Lavar con Agua de caño por agregar lugol gram (debil) por 2 a 3 min.
d) Decolorar con alcohol o alcohol acetona hasta no observarse desprendimiento del colorante anterior.
e) Lavar con agua de caño.
f) Agregar safranina (o fucsina fenicada) por 10 a 30 seg.
g) Secar y observar a inmersión (100 x) con aceite de inmersión.FUNDAMENTO
|Soluciones en el orden de su |Reacción y aspecto de las bacterias |
|aplicación | |
| |GRAM (+) |GRAM(-) |
|Cristal violeta (CV) |Las células se tiñen de violeta |Las células se tiñen de violeta. |
|Solución de Iodo (Lugol) |Se forma un complejo CV-L dentro de la célula. Las células |Se forma un complejo CV-L dentro de las |
| |continuas violetas....
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