biomoleculas

Páginas: 5 (1091 palabras) Publicado: 4 de abril de 2013
Morfología celular
¿Qué es una célula?
.Unidad estructural y f(x) Seres vivos.
TEORIA CELULAR
Celula  Robert hooke (1665).
Teoría y la modernidad
. Observación Distinta estructuras
. Células…… muchos tejidos
Teoría celular
Hooke 1665  observación corcho  células
Scheiden y shwann 1839  todos los Seres vivos (plantas o animales) están hechos por células. (Postularon ppio básicoT.Celular)
 Virchow 1855  todas las células se originan de otra preexistente.
Postulado  Teoría celular
Células es la Unidad estructural de Todos los seres vivos.
Todos los org. Vivos están constituidos por células o productos celular
Es la unidad f(x) todos los S.V
-Act. Individual  o. unicelular
-Act. Completa  o. multicelular
Todas las células provienen de 1 preexistente porreprodución Celular
Por lo tanto  mínima unidad capaz de expresar la vida es la célula.
ORGANIZACION ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL CELULA ANIMAL (E)
MEMBRANA PLASMATICA:
Composición:
Lípidos  doble capa (organización)
« Mosaico de fluido»
[ ] Mb  fosfolípidos y colesterol
Membrana: es un complejo formado fundamentalmente por lípidos, que se disponen en una doble capa o bicapa lipídica, en lacual encontraremos distintos tipos de proteínas.
MEMBRANA PLASMATICA
COLESTEROL
- Elevada [ ]
- Disposición intercalada entre fosfolípidos
F(X):
D. Movilidad del fosfolípido que tiene en la mb.
Estabilidad mb plasmática.
Características de la Mb
SELECTIVA Semipermeable transportes activos – pasivos
Permeable (sust. liposolubles) (iones s/cargas,:o2, ac. grasos)
Escasaspermeabilidad  sust. Hidrosolubles (iones, glucosa)
Dinámica – Fluida
Regula intercambio entre las células y el ½
Permite la entrada y salida de ciertas estructuras e impidiendo otras.
Proteínas de Membrana (Mb)
50% de la superficie
2 TIPOS:
Proteínas periféricas
Proteína integral o transmembrana.
PROTEINAS MB. PLASMATICA
Proteina trans-mb o integrales / intrinsecas
Atraviesascompletamente mb
Aa hidrofilico (ext)
Aa hidrofobico (int)
F(x) transportadores (Na, K, ATP)
CANAL IONICO:
Proteina periferica o extrisecas
No atraviesan mb
Están en una sola cara mb
Fijas a la mb
CH
F(x) protección
Adhesión celular
½ ext ½ int
½ ext PERMEABILIDAD MEMBRANA S/PROTEINAS Pequeñas moleculas hidrofobicas liposulubles  O2, N2, CO2 Pequeñas moléculas polares no cargadas  H2O,Glicerol, Etanol C/PROTEINAS Grandes moléculas no cargadas  aa, glc Iones  H, Na, Hco3, K+, Ca+, Cl -, Mg+.
Transportes por la mb. plasmática
Para poder llevar acabo todas las funciones metabólicas.
2 tipos de transportes:
TRANSPORTE ACTIVO: *** BOMBA Na – K.
TRANSPORTE PASIVO: Difusión simple, facilitada y osmosis.
Transporte de Membrana Transporte pasivo
No requiere ATP  Favor grad [ ]: (una region de >> [ ] a otra de < [ ])
Difusión Simple (O2, N2, CO2, OH Y H2O)
Molec pequeñas y s/ carga eléctrica
Pasan rápidamente x mb a favor grad
Su movimientos es por la E. Cinética (sus colisiones se dispersan moviéndose de un lugar a otro
De un lugar de > [ ] a una < « GRAD. [ ] «.
Difusión Facilitada
Proteína transmembrana … (iones – aa - > tamaño e hidrofilicas)
Proteinatransportadora (carrier)  transp sust grandes
Canal regulado (voltaje) o canal iónico.
TRANSPORTE ACTIVO
En contra grad [ ]
Requiere ATP (Energía)
Actuan prot transmb
F(x) hidrolizar ATP  E
(rx. Qca  1 molc y h20 Molec divide y
pasan a formar otra molec)
CAMBIA DE CONFORMACION PARA EFECTUAR
EL TRANSPORTE (BOMBA Na - K)
EJ: Contracciones musuclares
Potenciales de accion - imp.Nervioso.
TRANSPORTE ACTIVO
TRANSP. Macromoleculas
Se usan cuando la anterior no puede
Son transporte de grandes moleculas
Ej: polisacaridos y proteinas
2 sistemas 
Exocitosis / Endocitosis
SISTEMA VESICULAS
Transporte activo: Macromoleculas
Endocitosis: Incorpora sustancia a la celula
Exocitosis: macromolec, se transporta al exterior.
CITOESQUELETO
Forma – estructura –...
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