Bioquimica

1.- Explique lo que descubrieron Watson y Crick
Descubrieron la estructura de los nucleótidos, dijeron que por cada 10 bases había una vuelta en la estructura, el diámetro que existía entre las 2 hebras es de 20A°, está formada por dos cadenas de polinucleotidos que corren en sentido contrario de 5´a 3´. James Watson y Francis Crick, descubrieron hace 50 años la forma que tiene el ADN alinterior de la célula: una hélice doble, que le permite replicarse y traspasar información de una generación a otra. Este descubrimiento fue el punto de partida del estudio del genoma. Desde esa fecha hasta hoy han pasado 50 años, y los avances en Genética han sido gigantescos, se han abierto nuevos campos de investigación como la secuenciación y decodificación del genoma humano, la clonación, laproteómica, la terapia génica, los organismos manipulados genéticamente, entre muchos otros.
2.- Que es la replicación?
Es el mecanismo que permite al DNA duplicarse y así sintetizar una copia exacta, el mecanismo es semiconservador, cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas de DNA original.
La replicación empieza en puntos determinados que se denominan origen de replicación. Las proteínasiniciadoras reconocen secuencias de nucleótidos específicas en esos puntos y facilitan la fijación de otras proteínas que permitirán la separación de las 2 hebras formándose una horquilla de replicación, formando lo que se llama complejo replisoma.
3.- Que factores necesitamos para que se dé una replicación?
Energía ATP, Mg++, (enzimas), nucleótidos y bases.
4.- Que sucede en la replicaciónantes de llegar al proceso de mitosis?
El DNA se duplica en cada ciclo celular para que cada célula hija tenga exactamente la misma cantidad de ADN que la célula madre, el proceso de replicación es complejo, en primer lugar intervienen enzimas, existen sitios específicos donde comienza la replicación, cuando la replicación inicia se forma una burbuja que contiene 2 horquillas.
5.- A que se llamaduplicación semiconservativa?
Se enrollan las dos cadenas en doble hélice, uniendo una cadena nueva con una antigua, lo que se denomina duplicación semiconservativa, entrando la enzima DNA-polimerasa.
6.- Función de la enzima DNA-polimerasa y DNA - primasa
Adiciona nucleótidos por complementariedad G –C, A - T. Es la enzima que forma ADN, uniendo los nucleótidos para formar la cadena. Une unos50 nucleótidos por segundo. Tiene dos inconvenientes:

Sólo sabe unir nucleótidos en una dirección (5'-3'), pero la otra cadena la lee en sentido contrario.

Necesita de otra encima que comience la cadena, la primasa, que fabrica un trozo de ARN, llamado ARN cebador. La hebra que se fabrica de forma continua se denomina conductora y la otra, que está hecha a trozos se llama retardada y cadafragmento de la cadena se denomina okazaki.
Esta enzima es capaz de unir dos nucleótidos libres y formar un pequeño fragmento de RNA lo que jamás hará la DNA – polimerza.
7.- Defina que es un cebador?
Son pequeñas unidades o (fragmentos de ARN) es necesario para cadena complementaria.
8.- Función de la helicasa y esquematice
Abre la horquilla rompiendo enlaces por puentes de hidrogeno, separalas dos cadenas del ADN para autoduplicarse

9.- Función de las enzimas exonucleasa y ligasa
Exonucleasa cuando ya quito el fragmento la enzima exonucleasa entra la DNA, lo sustituye y queda DNA sellando el eje azúcar fosfato mediante una ligasa.
Ligasa es aquella que se encarga de unicar la cadena nueva con la vieja.
10.- Defina enzima topoisomerasa y diga que función realiza
Es la quemonitorea la cadena de DNA, esta enzima reconoce el punto de iniciación , crea tensión impide que el DNA se enrede debido al súper enrollamiento producido por la separación de la doble hélice.
12.- Que son las SSP?
Son proteínas de unión de la cadena siempre evitan que las cadenas se vuelvan a enrollar
13.- En qué sentido se produce la replicación de la hebra líder?
5´a 3´ siendo el extremo...