Bioquímica

Tercer Parcial
1. ¿Dónde comienza la digestión de Lípidos?
2. ¿Cuales son las lipasa ácidas?
3. ¿Porque las lipasas ácidas toman un papel fundamental en los neonatos?
4. ¿La emulsión de los lípidos de que dos maneras se hace posible?
5. ¿Cuál es la finalidad de la emulsión de lípidos?
6. ¿Quién secreta y cual es la función de la lipasa pancreática?
7. ¿La colipasa essecretada por quien?
8. ¿Cuál es la función de la colipasa?
9. ¿Como se llama la enzima que degrada los esteres de colesterilo?
10. ¿Que enzima activa a la fosfolipasa A2?
11. ¿Quién secreta la CCC, y cuales son sus 3 funciones?
12. ¿Los ácidos grasos de cadena corta y media como son absorbidos?
13. ¿Los ácidos grasos de cadena larga son absorbidos como?
14. Enzima quevuelve activos a los ácidos grasos de su forma normal a su forma Acil CoA.
15. Componentes que forman las MICELAS MIXTAS.
16. Componentes que forman los QUILOMICRONES, (proteína, lípidos, señálalos todos)
17. ¿Que es esteatorrea?
18. ¿Que se presenta en caso de una lipoproteinemia de tipo 1 y que se encuentra alterado?
19. ¿Enzima que se adhiere a la capa luminal de los vasos yque escinde el TAG en ácidos grasos de cadena larga y glicerol?
20. ¿Al ser liberados ácidos grasos de TAG del quilomicrón, puede ser absorbido rápidamente por las células cercanas, pero si no es así quién la transporta por la sangre?
21. Forma más común del colesterol (esteríficado o no esterificado)
22. ¿Quien transporta a los ácidos grasos de cadena corta?
23. ¿Quien transportaa los ácidos grasos de cadena media?
24. ¿Quien transporta a los ácidos grasos de cadena larga, principalmente?
25. ¿Se dice que un ácido graso es insaturado cuando?
26. ¿Al estar presentes enlaces dobles que sucede con la temperatura de fusión?
27. MENCIONA LOS ÁCIDOS GRASOS ESENCIALES.
28. MENCIONA EL PRECURSOR DE EL ÁCIDO ARAQUIDÓNICO
29. Menciona los ácidos grasos w-630. Menciona los ácidos grasos w-3
31. ¿Dónde sucede la síntesis de ácidos grasos?
32. ¿Enzima limitante de la velocidad en la síntesis de ácidos grasos?
33. Menciona todos las maneras de inhibición y activación de esta enzima.
34. ¿Cual es el papel de la ácido graso sintasa en la síntesis de ácidos grasos?
35. ¿Que coenzima utilizan TODAS LAS CARBOXILASAS?
36. ¿Mencionaque utilizó para la creación de un ácido graso. (NADPH,NADH,ACETILCOA,MALONILCOA)?
37. ¿Donde se produce e alargamiento de las cadenas de ácido graso formadas a partir de síntesis de ácidos grasos de novo?
38. ¿Nombre de las enzimas que se encargan de la desaturación de los ácidos grasos y donde están presentes?
39. Principal lugar de producción de TAG
40. Principal lugar dealmacenamiento de TAG
41. Manera en la que crearemos el Glicerol fosfato esencial para la formación de TAG
42. ¿Manera de obtención del ácido graso para el TAG?
43. ¿Porque el Tejido adiposo no puede utilizar el Glicerol libre para producir TAG o para utilizarlo como fuente de energía?
44. ¿En que lipoproteína se empaquetan los TAG recién sintetizados en el hígado?
45. Enzimaencargada de la degradación del TAG, presente e el tejido adiposo, y que reacciona a la presencia hormonal.
46. Imaginemos que degradamos un TAG del tejido adiposos señala el destino final de sus compuestos, luego de ser escindido por la enzima esencial para esto.
47. ¿Donde sucede la b Oxidación?
48. Explica la manera en como entran los ácidos grasos de cadena larga a la mitocondria.49. Explica la manera en como entran los ácidos grasos de cadena corta y media a la mit.
50. ¿La carnitino palminotrasferasa I es inhibida por?
51. Menciona las fuentes de carnitina.
52. ¿Componentes creados a partir de la B oxidación. (durante la degradación y productos finales?
53. Deficiencia más importante en relación a la degradación de ácidos grasos, señala que enzima se...