biorreactor organogenesis

Páginas: 17 (4193 palabras) Publicado: 11 de junio de 2013
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UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA

ORGANOGENESIS DIRECTA EN
MEDIO LÍQUIDO EN CLAVEL EN
UN BIOREACTOR DE BAJO COSTO.
DIRECT ORGANOGENESIS ON LIQUID MEDIA IN
CARNATION INTO BIOREACTOR OF LOW COST
Ingrid Elizabeth Monroy Álvarez1
Juan José Filgueira Duarte1,2

Fecha de recepción: 18 de febrero de 2010

Fecha de aceptación: 18 de abril de 2010

1 Laboratorio de BiotecnologíaVegetal, Facultad de Ciencias, Universidad Militar Nueva Granada
2 Autor para correspondencia: juan.filgueira@unimilitar.edu.co

ISSN 1900-4699 • Volumen 6 • Número 1 • Páginas 84-93 • 2010

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RESUMEN

Palabras clave: Sistema de inmersión temporal, organogénesis directa, clavel, Tidiazuron.

El desarrollo de los sistemas de inmersión
temporal pueden proveer un medio rápido y eficientepara la micropropagación de plantas en
condiciones in Vitro, por medio de la inducción
de organogénesis directa en medio líquido; sin
embargo, el alto costo de los sistemas comerciales desarrollados para tal fin, como lo es caso de sistema RITA®, ha limitado su uso. Por este motivo, se plantearon como objetivos en esta
investigación; uno, desarrollar técnicas de organogénesis directa paraadaptarlas al sistema de
birreactor, evaluando la variación del potencial
organogénico de dos variedades comerciales
con diferentes reguladores de crecimiento y bajo diferentes grados de gelificación del medio; y
dos, diseñar un sistema prototipo de biorreactor
de inmersión temporal de bajo costo para la micropropagación de clavel (Dianthus caryophyllus).
Así, se diseñó y construyó un sistemaprototipo
de inmersión temporal con insumos nacionales,
demostrándose con esto que es posible tener un
sistema de bajo costo en el cual se lograron mantener condiciones totales de asepsia, además de
demostrar ser un sistema fácil de manipular y que
puede escalarse con facilidad. En cuanto a la inducción de organogénesis directa se quería evaluar la adaptabilidad de dos variedad diferentes
declavel comercial, como ejemplo, al sistema, se
encontraron diferencias en la respuesta morfogénica a nivel varietal; la variedad Kaly (comercial),
resulto ser más eficiente bajo la influencia hormonal de tidiazuron (TDZ), a una concentración de
0.05 mg/l en medio líquido; factor que indica que
la producción de brotes organogénicos dentro
del sistema de inmersión temporal usando medio decultivo líquido es altamente viable.

ABSTRACT
The development of immersion temporal
systems, could provided a quickly and efficient
method of plant micropropagation in in Vitro
conditions, by induction of direct organogenesis on liquid media. However, the cost of the
commercial systems like how the RITA® system
has limited it used. The objective of this work,
was to design a low costbioreactor prototype,
for micropropagation of carnation, applying
direct organogenesis on commercial varieties, evaluating the potential of organogenenic
variation with different grow regulators and gel
concentration. So, we design and construct a
systems of temporal immersion with not expensive elements, into of this bioreactor we maintained aseptical condition of propagation. The
organogenesisinduction shows differences on
responds of different varieties of carnation, the
Kaly variety was the most efficient in propagation with hormone tidiazuron (TDZ) 0.05 mg/l on
liquid media. We demonstrate that using a low
cost bioreactor of temporal immersion we can
micropropagate commercial carnation.
Key words: Temporal immersion system, direct organogenesis, carnation, Tidiazuron.INTRODUCCIÓN
Las técnicas de micropropagación de clavel han contribuido a mejorar las características
agronómicas y la calidad de los esquejes que se
utilizan en la siembra y también han sido útiles para obtener variación somaclonal, principalmente

ISSN 1900-4699 • Volumen 6 • Número 1 • Páginas 84-93 • 2010

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mediante métodos como organogénesis y...
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