Cambio De Energía Libre De Gibbs

Cambio de energía libre de Gibbs
Rxn# | Enzima | D G'o kJ mol -1 | D G' kJ mol -1 |
1 | hexoquinasa | -16.7 | -33.5 |
2 | fosfoglucoisomerasa | + 1.7 | - 2.5 |3 | fosfofructoquinasa | -14.2 | -22.2 |
4 | aldolasa | +23.9 | - 1.3 |
5 | triosa fosfato isomerasa | + 7.6 | + 2.5 |
6 | gliceraldehído-3-P deshidrogenasa |+12.6 | - 3.4 |
7 | fosfoglicerato quinasa | -37.6 | + 2.6 |
8 | fosfoglicerato mutasa | + 8.8 | + 1.6 |
9 | enolasa | + 15.4 | - 6.6 |
10 | piruvato quinasa| -62.8 | -33.4 |

El NAD+ (poder oxidante) debe regenerarse.
El NAD+ es el agente oxidante en la glicólisis. El NADH producido en este proceso debe ser continuamentereoxidado en orden a mantener este proceso funcionando.
En condiciones aeróbicas el NADH es reoxidado en la cadena respiratoria en el mitocondria y el piruvato entra al mitocondriadonde es degradado (respiración).
En condiciones de deficiencia de oxígeno en el músculo, el NAD+ es regenerado cuando el NADH reduce al piruvato a L-lactato en el citoplasma(fermentación homoláctica).
En condiciones anaeróbicas en levadura, el piruvato es descarboxilado a acetaldehído, el que es reducido por el NADH a etanol (fermentación alcohólica).Degradación GLUCOSA: glicólisis (balance de reacciones):
 Glucosa + ATP4-glucosa 6 P 2-fructosa 6 P 2- + ATP 4-FBP 4-DHAP 2-2 GAP2- + 2 Pi 2- + 2 NAD+2 1,3 BPG 4- + 2 ADP 3-2 3 PG3-2 2 PG 3-2 PEP 3- + 2 ADP 3- + 2 H+ |   |  glucosa 6 P 2- + ADP3- + H+fructosa 6 P 2-fructosa 1,6 bis P 4- + ADP 3- + H+GAP 2- + DHAP 2-GAP 2-2 1,3 BPG4- + 2 NADH + 2H+2 3 PG 3- + 2 ATP 4-2 2 PG 3-2 PEP 3- + 2 H2O2 Pir - + 2 ATP 4- |
 
Glu + 2 NAD+ + 2 Pi 2- + 2 ADP 3- | | 2 Pir - + 2 ATP 4- + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O |
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