Características del ARN

Transcripción:
Síntesis de ARNm


Los genes se expresan cuando una determinada cantidad de proteínas enzimáticas lee la información genética contenida en el ADN.
En la transcripción (ocurridaen el núcleo de la célula) se usa el ADN como ‘molde’ para sintetizar una hebra de ARN complementaria, en donde U, G, A y C son complementarias con las bases de ADN A, C, T, y G.
Si un gen estáformado por 600 nucleótidos, el ARN formado por la transcripción de ese gen también tendrá 600 nucleótidos. La molécula de ARN experimentará algunos cambios antes de salir del núcleo, puesto que el ADN enlas células eucariontes se encuentra compactado en la cromatina, el primer paso de la transcripción corresponde al desempaquetamiento de la cromatina.
Como la molécula de ARN, producto de latranscripción lleva un ‘mensaje’ se denomina ARN mensajero o ARNm.
El ADN se encuentra formado por una doble hebra, es por esto que una enzima (ARN polimerasa) debe separar las hebras, eliminando los enlacesque existen entre las bases nucleódicas. Ambas hebras pueden ser utilizadas para la transcripción ya que las dos poseen la información genética para la síntesis de proteínas.
Cada gen contiene unasecuencia de inicio. Este codón es el mismo para todos los genes de todos los organismos (TAC).
Una vez que se ha unido el primer codón a la ARN polimerasa, inicia la lectura del ADN y la síntesis delARNm complementario. Al finalizar llega a una secuencia de término, que puede corresponder a uno de los siguientes trinucleótidos: UAA, UGA, o UAG.





Modificación:
Post traduccional delARNm
El ARNm de los eucariontes sufre una serie de transformaciones dentro del núcleo antes de ser transportados al citoplasma (maduración del ARNm), se caracteriza por eliminar segmentos de estamolécula de ARNm tales como los intrones (segmentos no codificantes), que son eliminados por enzimas citoplasmáticas. El resto del ARN son los exones (segmento codificante) que sí se leen para la síntesis...