caso patofisio

Universidad Metropolitana
Escuela de Ciencias de la Salud
Programa de maestría en Enfermería





Caso clínico
Síndrome de Stevens-Johnson




5 de noviembrede 2015
Fisiopatología
Dra. Carmen López
Joel Melendez, RN, BSN

Tabla de contenido

Introducción…………………………………………………………………………………3
Historial o caso clínico …………………………………………………………………...4-5Tratamiento………………………………………………………………………………….6
Conclusión………………………………………………………………………………7

















INTRODUCCIÓN

El síndrome de Stevens-Johnson, también llamado eritema multiforme mayor, fue descrito por vezprimera en 1992 y caracterizado por una serie de lesiones de piel de diversa morfología, en la cual están severamente dañadas al menos dos membranas mucosas y la piel. La incidencia es probablemente deuno a tres casos por cada millón de habitantes al año.
La patogenia de esta enfermedad es desconocida, aunque en sentido general se plantea una reacción de hipersensibilidad relacionada con drogas,infecciones y exposición a sustancias tóxicas. Los agentes tóxicos que han sido concluyentemente demostrados han sido el virus del herpes simplex y el mycoplasma pneumoniae. No obstante en el 20 % de loscasos no se puede probar ninguna de sus causas.








CASO CLÍNICO

Se presenta el caso del paciente C. M. de nueve años de edad, sexo masculino y color de la piel: negra. El paciente se atendió enlos servicios de pediatría del Hospital Pediátrico Centro Medico. Acudió al Hospital por cefalea intensa de tres días de evolución y rash generalizado en la piel de dos días de evolución lo cualconstituyó el motivo de ingreso, y cuya historia de la enfermedad actual se describió como paciente con antecedentes personales de salud hasta tres días atrás donde comenzó con cefalea frontal y unhermano de 11 años le ofreció una pastilla del bolso de su mamá sin precisar el nombre, y al día siguiente se levanta con ampollas generalizadas y no pruriginosas, asociadas con fiebre, escalofríos y...