caso sindrome de turner
Páginas: 4 (764 palabras)
Publicado: 15 de marzo de 2014
Revista Médica Rebagliati
Vol. 6 N° 6 Abril / Junio 2013
REPORTE DE CASO
TUMOR DEL SACO VITELINO PURO CON SINDROME DE TURNER MOSAICO X0/XY
Dr. Víctor Figueroa Zevallos; Dra. Haydee CastroLa Rosa; Dra. Esperanza Torres Arones
Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Servicio de Ginecología especializada
Resumen
El síndrome de Turner es una afección genética por falta de uncromosoma X. Algunos casos, se presenta con mosaicos XY, aumentando el riesgo de tumores gonadales de
comportamiento maligno. Es importante determinar la presencia del cromosoma Y para realizar laextirpación profiláctica de las gónadas disgenésicas. Presentamos el caso de una
paciente con síndrome de Turner, mosaico 45 X0/46XY, asociado a tumor del saco vitelino puro gigante. Esta asociación es uncaso extremadamente raro de tumor maligno en
paciente con disgenesia gonadal mixta.
Abstract
Turner syndrome is a genetic affection caused by the lack of an X chromosome. In some cases, it ispresent with XY mosaics, with increased risk of malignance gonadal tumors. It is
important to determine the presence of the Y chromosome to perform a prophylactic removal of the dysgenesic gonads. Wepresent the case of a patient with Turner syndrome,
mosaics 45 X0/ 46XY, associated to giant pure Yolk sac. This association is an extremely rare case of malignancy in a pacient with mixed gonadaldysgenesia.
Palabras Clave: Síndrome de Turner, disgenesia gonadal tumor del saco vitelino
Rev. Med. Rebagliti 2013: 6(6) 5-7
INTRODUCCION
E
l síndrome de Turner (ST) fue descrito en 1938 por elendocrinólogo Henry Turner, pero recién en 1959 Ford,
mediante un cariotipo, determino que era debido a la
presencia de un solo cromosoma X. Posteriormente se
determino, en un mismo individuo, lapresencia de células con
contenido genético y cromosómico diferente, estableciendose la
existencia de variedades o mosaicos. La variedad 45X0/ 46 XY
representa 5 % de todos los casos de ST (1)....
Vol. 6 N° 6 Abril / Junio 2013
REPORTE DE CASO
TUMOR DEL SACO VITELINO PURO CON SINDROME DE TURNER MOSAICO X0/XY
Dr. Víctor Figueroa Zevallos; Dra. Haydee CastroLa Rosa; Dra. Esperanza Torres Arones
Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Servicio de Ginecología especializada
Resumen
El síndrome de Turner es una afección genética por falta de uncromosoma X. Algunos casos, se presenta con mosaicos XY, aumentando el riesgo de tumores gonadales de
comportamiento maligno. Es importante determinar la presencia del cromosoma Y para realizar laextirpación profiláctica de las gónadas disgenésicas. Presentamos el caso de una
paciente con síndrome de Turner, mosaico 45 X0/46XY, asociado a tumor del saco vitelino puro gigante. Esta asociación es uncaso extremadamente raro de tumor maligno en
paciente con disgenesia gonadal mixta.
Abstract
Turner syndrome is a genetic affection caused by the lack of an X chromosome. In some cases, it ispresent with XY mosaics, with increased risk of malignance gonadal tumors. It is
important to determine the presence of the Y chromosome to perform a prophylactic removal of the dysgenesic gonads. Wepresent the case of a patient with Turner syndrome,
mosaics 45 X0/ 46XY, associated to giant pure Yolk sac. This association is an extremely rare case of malignancy in a pacient with mixed gonadaldysgenesia.
Palabras Clave: Síndrome de Turner, disgenesia gonadal tumor del saco vitelino
Rev. Med. Rebagliti 2013: 6(6) 5-7
INTRODUCCION
E
l síndrome de Turner (ST) fue descrito en 1938 por elendocrinólogo Henry Turner, pero recién en 1959 Ford,
mediante un cariotipo, determino que era debido a la
presencia de un solo cromosoma X. Posteriormente se
determino, en un mismo individuo, lapresencia de células con
contenido genético y cromosómico diferente, estableciendose la
existencia de variedades o mosaicos. La variedad 45X0/ 46 XY
representa 5 % de todos los casos de ST (1)....
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