sindrome te turner
Páginas: 7 (1523 palabras)
Publicado: 17 de marzo de 2014
UNIVERSIDAD DE CUENCA
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE TECNOLOGÍA MÉDICA
GRUPO # 16 NIVELACIÓN
NOMBRE:
Karina Parra
TEMA:
Síndrome de Turner (anatomía)
PROFESOR:
Wilmer Heredia
MATERIA:
Introducción a la Comunicación Científica
FECHA DE ENTREGA:
26 / 11 / 2013
SÍNDROME DE TURNER
El síndrome Turner es una malformación en la que se da la falta total o parcial delsegundo cromosoma X1 que da origen al cariotipo 45X, la pérdida del cromosoma se origina por no disyunción durante la meiosis, se desconocen las causas por la que se suscita esta mala división; esta anomalía solo se da en el sexo femenino y no en el sexo masculino ya que no se podría darse la vida si llegara a faltar el cromosoma X. Turner no es una enfermedad por lo tanto no tiene cura pero sitratamiento el cual da como consecuencia una vida normal a la paciente, el tratamiento dará mejores resultados mientras más pronto se lo diagnostique.
Una persona con síndrome de Turner puede tener una apariencia normal y sentirse bien aunque con algunas diferencias en algún órgano pero la cual tiene solución y tratamiento. La incidencia de este síndrome es de 1 cada 2500 niñas que nacen,aunque los últimos años y el avance de la tecnología permiten detectar cualquier anomalía durante el embarazo por lo cual muchas mujeres optan por interrumpir voluntariamente el embarazo ante este diagnóstico. Según el Dr. Martín Carballo2 “Esta incidencia puede variar de manera geográfica, estacional y a través del tiempo, el riesgo de tener una niña con Turner no parece correlacionarse con la edadmaterna; sin embargo, se estima que muchas de las veces fetos abortados tienen alteración cromosómica del síndrome de Turner.”
Síntomas:
Uno de los signos más visibles anatómicos de una persona con síndrome de Turner que podemos detectar a temprana edad es la baja estatura desde que nacen su tamaño es considerablemente más pequeño que el de las demás recién nacidas ya que su longitud oscilaentre los 47.5 y 48.5cm y mientras va creciendo entre al edad donde es más notoria la baja estatura es en la edad entre los 8 y 10 años su talla es considerablemente más pequeña que la de las demás niñas, además tienen otros rasgos notorios de que algo anda mal, es elaumento de pecas y lunares en el tórax y empieza a tener un aspecto más atlético, fuerte y ancho.En esta edad tambiéndeberían aparecerlos primeros brotes mamarios pero en las niñas con este síndrome no ocurre esto aunque si se observa el comienzo de la aparición de vello púbico y el cambio del olor del sudor, estos signos se producen por la producción de andrógenos de la glándula suprarrenal.
Las recién nacidas suelen tener edemas es decir hinchazón en el dorso de los pies y manos aunque este síntoma va desapareciendo con elpasar de los años y no tienen relación con enfermedades del corazón o riñón, sino con un desarrollo insuficiente del sistema linfático, también puede existir un signo evidente de Turner es existe un cuello corto con unos pliegues que lo unen a los hombros este proviene de un edema de esta zona durante el período fetal el cual se puede detectar en las ecografías durante el embarazo. Existe tambiénotro indicio visible de este síndrome, el tórax tiene un aspecto ancho en forma de escudo, con las areolas mamarias y pezones más separados de lo normal, la barbilla suele ser pequeña, a esta edad también son frecuentes las malformaciones cardíacas.
“Desde los 6 meses hasta los 3 años empiezan a ser más evidentes de que algo no anda bien en la niña, uno de los aspectos es su tronco ancho,aspecto atlético, fuerte y manteniendo las mamilas separadas. En la cara los ojos parecen grandes, las orejas están en posición baja, el labio superior es fino con las comisuras de la boca rectas o hacia abajo, el paladar es arqueado, la barbilla es pequeña y posicionada hacia atrás.” (López, 2011)
En estas pacientes no se produce un brote de crecimiento en la edad puberal, debido a la...
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE TECNOLOGÍA MÉDICA
GRUPO # 16 NIVELACIÓN
NOMBRE:
Karina Parra
TEMA:
Síndrome de Turner (anatomía)
PROFESOR:
Wilmer Heredia
MATERIA:
Introducción a la Comunicación Científica
FECHA DE ENTREGA:
26 / 11 / 2013
SÍNDROME DE TURNER
El síndrome Turner es una malformación en la que se da la falta total o parcial delsegundo cromosoma X1 que da origen al cariotipo 45X, la pérdida del cromosoma se origina por no disyunción durante la meiosis, se desconocen las causas por la que se suscita esta mala división; esta anomalía solo se da en el sexo femenino y no en el sexo masculino ya que no se podría darse la vida si llegara a faltar el cromosoma X. Turner no es una enfermedad por lo tanto no tiene cura pero sitratamiento el cual da como consecuencia una vida normal a la paciente, el tratamiento dará mejores resultados mientras más pronto se lo diagnostique.
Una persona con síndrome de Turner puede tener una apariencia normal y sentirse bien aunque con algunas diferencias en algún órgano pero la cual tiene solución y tratamiento. La incidencia de este síndrome es de 1 cada 2500 niñas que nacen,aunque los últimos años y el avance de la tecnología permiten detectar cualquier anomalía durante el embarazo por lo cual muchas mujeres optan por interrumpir voluntariamente el embarazo ante este diagnóstico. Según el Dr. Martín Carballo2 “Esta incidencia puede variar de manera geográfica, estacional y a través del tiempo, el riesgo de tener una niña con Turner no parece correlacionarse con la edadmaterna; sin embargo, se estima que muchas de las veces fetos abortados tienen alteración cromosómica del síndrome de Turner.”
Síntomas:
Uno de los signos más visibles anatómicos de una persona con síndrome de Turner que podemos detectar a temprana edad es la baja estatura desde que nacen su tamaño es considerablemente más pequeño que el de las demás recién nacidas ya que su longitud oscilaentre los 47.5 y 48.5cm y mientras va creciendo entre al edad donde es más notoria la baja estatura es en la edad entre los 8 y 10 años su talla es considerablemente más pequeña que la de las demás niñas, además tienen otros rasgos notorios de que algo anda mal, es elaumento de pecas y lunares en el tórax y empieza a tener un aspecto más atlético, fuerte y ancho.En esta edad tambiéndeberían aparecerlos primeros brotes mamarios pero en las niñas con este síndrome no ocurre esto aunque si se observa el comienzo de la aparición de vello púbico y el cambio del olor del sudor, estos signos se producen por la producción de andrógenos de la glándula suprarrenal.
Las recién nacidas suelen tener edemas es decir hinchazón en el dorso de los pies y manos aunque este síntoma va desapareciendo con elpasar de los años y no tienen relación con enfermedades del corazón o riñón, sino con un desarrollo insuficiente del sistema linfático, también puede existir un signo evidente de Turner es existe un cuello corto con unos pliegues que lo unen a los hombros este proviene de un edema de esta zona durante el período fetal el cual se puede detectar en las ecografías durante el embarazo. Existe tambiénotro indicio visible de este síndrome, el tórax tiene un aspecto ancho en forma de escudo, con las areolas mamarias y pezones más separados de lo normal, la barbilla suele ser pequeña, a esta edad también son frecuentes las malformaciones cardíacas.
“Desde los 6 meses hasta los 3 años empiezan a ser más evidentes de que algo no anda bien en la niña, uno de los aspectos es su tronco ancho,aspecto atlético, fuerte y manteniendo las mamilas separadas. En la cara los ojos parecen grandes, las orejas están en posición baja, el labio superior es fino con las comisuras de la boca rectas o hacia abajo, el paladar es arqueado, la barbilla es pequeña y posicionada hacia atrás.” (López, 2011)
En estas pacientes no se produce un brote de crecimiento en la edad puberal, debido a la...
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