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Nomenclatura de los Aldehídos
El sistema de nomenclatura corriente consiste en emplear el nombre del alcano correspondiente terminado en -al.
 Los aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la IUPAC pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído, respectivamente) estos últimos dos son nombrados en nomenclatura trivial.
 
También se utilizael prefijo formil- cuando hay tres o más funciones aldehídos sobre el mismo compuesto. En esos casos se puede utilizar otro sistema de nomenclatura que consiste en dar el nombre de carbaldehído a los grupos CHO (los carbonos de esos CHO no se numeran, se considera que no forman parte de la cadena). Este último sistema es el idóneo para compuestos con grupos CHO unidos directamente a ciclos.Número de carbonos | Nomenclatura IUPAC | Nomenclatura trivial | Fórmula |
1 | Metanal | Formaldehído | HCHO |
2 | etanal | Acetaldehído | CH3CHO |
3 | Propanal | Propionaldehído
Propilaldehído | C2H5CHO |
4 | Butanal | n-Butiraldehído | C3H7CHO |
5 | Pentanal | n-Valeraldehído
Amilaldehído
n-Pentaldehído | C4H9CHO |
6 | Hexanal | Capronaldehído
n-Hexaldehído | C5H11CHO |
7 |Heptanal | Enantaldehído
Heptilaldehído
n-Heptaldehído | C6H13CHO |
8 | octanal | Caprilaldehído
n-Octilaldehído | C7H15CHO |
9 | Nonanal | Pelargonaldehído
n-Nonilaldehído | C8H17CHO |
10 | decanal | Caprinaldehído
n-Decilaldehído | C9H19CHO |

FENOLES
Como ya hemos indicado, se obtienen al sustituir uno o más átomos de hidrógeno del benceno por radicales -OH.
Si se sustituye un soloátomo de hidrógeno, se obtienen los fenoles; si se sustituyen varios, obtenemos los difenoles, trifenoles, etc.
Para nombrarlos se utiliza la terminación ol precedida del nombre del hidrocarburo aromático correspondiente.
Ejemplo:

Si existen varios radicales -OH, se numeran los átomos de carbono del benceno de modo que los carbonos con grupos hidroxilo les corresponda la numeración más baja enconjunto; al nombrar los polifenoles, deben escribirse los localizadores y los prefijos correspondientes: di, tri, etc.
Ejemplos:

2.3- ÉTERES |
Los éteres están formados por un átomo de oxígeno unido a dos radicales procedentes de los hidrocarburos. Las posibles fórmulas generales son:

siendo R y Ar radicales alquilo y arilo, respectivamente.
Ejemplos:

Los radicales R-O" y Ar"O" senombran añadiendo la terminación oxi al nombre del radical R o Ar; con las excepciones siguientes: metoxi, etoxi, propoxi, butoxi y fenoxi (en lugar de metiloxi, etiloxi, etc.).
Ejemplos:

Existen varios tipos de nomenclaturas para nombrar los éteres:
• Nomenclatura radicofuncional: Se nombran, en orden alfabético, los radicales unidos al oxígeno y se anteponen a la palabra éter.
Ejemplo:

•Nomenclatura sustitutiva: Se nombra el radical más sencillo seguido, sin separación, del nombre del hidrocarburo del que deriva el radical más complejo.
Ejemplo:

Según lo indicado, no debe decirse etoximetano.
Ejemplos:

• Para los éteres más complejos se utilizan otros sistemas de nomenclatura. En uno de ellos, un poliéter se considera derivado de un hidrocarburo al sustituir grupos "CH2" porátomos de oxígeno. Los grupos éter se nombran mediante la palabra oxa, significando que un átomo de oxígeno ha reemplazado a un grupo "CH2".
Ejemplos:

Observemos que en la cadena principal se numeran tanto los átomos de carbono como los de oxígeno.
ALDEHÍDOS Y CETONAS
Ambos tipos de compuestos se caracterizan pos tener un doble enlace carbono oxígeno en su grupo funcional, que es el grupocarbonilo, "C=O.
ø
La diferencia reside en que:
• en los aldehídos el grupo carbonilo se encuentra en un extremo de la cadena;
• en las cetonas el grupo carbonilo no está en un extremo de la cadena.
2.4- ALDEHÍDOS |
Teóricamente se puede considerar a los aldehídos como derivados de los hidrocarburos al sustituir dos átomos de hidrógeno de un carbono terminal por un átomo de oxígeno. Su...