Ciclo Ovarico Endometrial


– Reproducción sexual
– Cariotipo humano
– Determinación cromosómica del sexo
– Meiosis
– Gametogénesis
– Anomalías en el número cromosómico
Reproducción sexual Regresar
La reproducción sexual es aquélla en la cual intervienen células especializadas, llamadas células sexuales o gametas. En los mamíferos, las gametas provienen de dos progenitores diferentes, masculino y femenino, y se denominanrespectivamente espermatozoide y óvulo.
El espermatozoide y el óvulo se fusionan, en el proceso de fecundación, dando origen a la célula huevo o cigota, la primera célula del organismo hijo.
El descendiente reúne la información genética proveniente de ambas gametas; la mitad de su información genética es heredada del espermatozoide y la otra mitad del óvulo. La ventaja de la reproducción sexualfrente a la asexual radica precisamente en la posibilidad de combinar información genética de distinta procedencia, aumentando las variantes dentro de la especie. Las especies que sólo realizan reproducción asexual transmiten a su descendencia un legado hereditario invariable, más allá de los ocasionales cambios producidos por las mutaciones.
Cada especie posee un patrón cromosómico que le escaracterístico. El número y el tipo de cromosomas son constantes en todos los miembros de una misma especie. Se denomina cariotipo a la constitución cromosómica de un individuo.
El cariotipo humano está constituido por 46 cromosomas, de los cuales 23 proceden del padre y 23 de la madre. Los 46 cromosomas no son todos distintos. Por el contrario, cada cromosoma de origen paterno tiene su contraparte deorigen materno, de manera que los cromosomas pueden ser agrupados por pares. Los cromosomas que forman un par son homólogos entre sí.
El cariotipo humano, entonces, está formado por 23 pares de cromosomas homólogos. Las células cuyos cromosomas se presentan por pares reciben el nombre de diploides (diplo: doble) y se simbolizan “2n”. Nuestras células son “2n=46”.
Resulta evidente que en los ciclosbiológicos que incluyen reproducción sexual, en los que ocurre la fusión de gametas, debe existir algún mecanismo para evitar que el número cromosómico se duplique en cada generación. Este mecanismo es la meiosis.
La meiosis es un tipo de división celular en el cual las células hijas resultantes poseen la mitad de los cromosomas que tenía la célula original. Las células obtenidas por meiosisson haploides (haplo: simple), pues portan un juego simple de cromosomas. Ese juego simple de cromosomas está conformado por un cromosoma de cada par de homólogos.
Los animales con reproducción sexual tienen un ciclo biológico diploide. En este tipo de ciclo, los individuos son diploides y el único estadío haploide de la especie lo constituyen las gametas. La meiosis se lleva a cabo en las gónadas(ovario y testículo) con el fin de obtener gametas haploides a partir de células madre diploides.
Las gametas humanas tienen una dotación cromosómica “n=23”, lo que significa que son haploides (n) y poseen un solo cromosoma de cada par.
Al producirse la fecundación, la cigota reconstituye el número diploide. Dado que el organismo multicelular deriva de sucesivas divisiones mitóticas de la cigota, todaslas células que forman a un individuo son diploides y genéticamente idénticas a aquélla.

Cariotipo humano Regresar
El cariotipo humano consta de 23 pares de cromosomas homólogos. Cada par de homólogos posee un representante de origen materno y otro de origen paterno. 
Aunque los cromosomas que forman un par de homólogos tienen la misma forma y tamaño, no son idénticos. Los cromosomas homólogosllevan genes que codifican los mismos caracteres, pero es posible que porten versiones distintas de estos genes.
Cada versión posible de un gen se denomina alelo. Por ejemplo, el gen que codifica el color de ojos presenta varios alelos: marrón, verde, azul, gris. Un individuo puede heredar simultáneamente un cromosoma con el alelo para color de ojos que codifica “gris” y el homólogo con el alelo...