CIENCIA

Páginas: 15 (3609 palabras) Publicado: 11 de marzo de 2014



ARTICULO AVANCES EN LA TERAPIA GENETICA
NEUROCIRUGIA MOLECULAR DE TUMORES CEREBRALES


16/08/2012
COOPORACION TECONOLOGICA DE BOGOTA
LUISA FERNANDA RODRIGUEZ DOMINGUEZ
PROFESOR: JAIRO ELICER AGUILAR
JORNADA: NOCTURNO
I SEMESTRE

INTRODUCCION

AVANCES EN LA TERAPIA GENETICA

NEUROCIRUGIA MOLECULAR DE TUMORES CEREBRALES
La geneterapia, o el tratamiento de enfermedadescon intersección de genes, traspaso en los dos últimos años los linderos de la experimentación en el laboratorio y en animales, habiendo entrado de lleno en una fase clínica muy dinámica en el momento, en diferentes instituciones académicas, hay una serie numerosas de protocolos en desarrollo, que resumen en ciertos artículos en ediciones recientes sciencie y nature, los doctores w. FrechAnderson y dusty Miller connotados lideres en el campo. La modalidad más común bajo estudios consistente en la inserción, en las células del paciente del gen normal ausente o deficitario, valiéndose de un lector usualmente retro viral. Las células del paciente así reconstituida, re inyectadas en el enfermo, corrigen el defecto una vez que anidan y comienzan a codificar el producto genético cuyo déficites la causa de la enfermedad en el hombre el primer éxito lo logro un grupo de investigadores de los institutos nacionales de la salud en cabezada por r. Michael blaese, en un caso de inmunodeficiencia combinada de vida a ausencia genética de adenocina deaminasa hace 18 meses un investigador oncólogo, el doctor Kenneth w. culver del grupo de blaese lanzo una idea que muchos tomaron comodescabellada. Proponía una variante de geneterapia equivalente de cirugía molecular de temores cerebrales. La idea básica consiste en insertar en la célula tumoral un gen viral codificador de una encima objetivo crucial de una fármaco que al atacar la encima destruye la célula maligna por mampuestos. El cerebro se presta maravillosamente para esa estrategia ya que es un santuario inmunológico donde lascélulas portadoras del vector retro viral no son atacadas por la célula de la defensa inmune. Por otra parte un problema de los retrovirus se torna virtud en el caso de los tumores cerebrales los retrovirus, para transferir un gen requiere de células receptoras de profeliterativo o mitóticamente activas, y en el cerebro aflicto de un tumor las únicas células en ese estado son las tumorales o lasvasculares asociadas con el tumor. El experimento diseñado por culver y blaese en asocio con neurocirujanos de su institución tuvo un éxito rotundo en 14 ratas con glioma cerebral. En con cencía introdujeron en un retrovirus en el gen de la timidina cinasa del virus del herpes simple. El vector retro viral haci modificado se inserto en fibroblastos murinos que mediante cirugía estereotaxica se ubicaronmuy precisamente el interior del tumor. El vector retro viral por transducción paso a infectar las células tumorales. En términos sencillos, se lograron células de glioma productoras de timidina cinasa del virus herpes simple el blanco de la acción del ganciclovir. Al administrar alas 14 ratas con glioma cerebral productor de esa encima el medicamento antiviral, los resultados excedieron lasmejores expectativas: en 11 el tumor despareció completamente inclusive a nivel microscópico, y en las otras tres hubo regresión importante. Se observo un efecto no esperado, la destrucción de las células vecinas de las productoras de la enzima, como un efecto benéfico no buscado tipo testigo “inocente” , no bien explicado todavía evidentemente la presión es muy grande para que se incien a la mayorbrevedad experimentos en humanos así se proyecta hacer un próximo, faltando solamente el tramite final de aprobación despectiva. En trestanto en la universidad de Michigan el 4 de junio pasado y por primera vez en la historia inyectaron un gen directamente en el interior de un melanoma cerebral metastasico utilizando otro hito un vector no viral, en este caso como liposomas.
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