Clonacion

ICBP "VICTORIA DE GIRON"
DEPARTAMENTO DE EMBRIOLOGIA
MATERIAL COMPLEMENTARIO DE EMBRIOLOGIA

IMPRONTA GENÓMICA, COMPACTACIÓN Y CLONAJE - TRANSGENESIS.

AUTORES

Profesores: Lic. Bertha Valladares Suárez
Dr. Orlando Tomé López
Dr. Rafael Jiménez García
Dra. Karem L. Montiel Fernández

La biotecnología y la ingeniería genéticaen su impetuoso desarrollo han impactado decisivamente a las ciencias biomédicas y hoy es aceptado mundialmente que muchos de los problemas de salud del hombre moderno pueden encontrar su solución en los descubrimientos presentes y futuros de la biología molecular de la célula.
Estos adelantos en la ciencia implican el desarrollo de nuevos conocimientos y nuevas técnicas con utilización de unlenguaje propio con el cual debe estar identificado el estudiante de medicina, es por eso que poco a poco se debe ir adentrando en el conocimiento de una serie de términos y conceptos que les facilitará esta tarea en el estudio de las Ciencias Biomédicas y entre ellas la Embriología.

IMPRONTA GENÓMICA

Para el desarrollo normal de un mamífero se requiere el concurso de los genomas materno ypaterno. Antiguamente se pensaba que la contribución de los genomas haploides materno y paterno contribuían por igual al desarrollo del individuo pero el desarrollo y aplicación de las técnicas actuales han devenido en el conocimiento de que ambos genomas haploides no son iguales aunque sí complementarios. Esto se debe a que muchos genes que están en los cromosomas de los genomas haploidesmasculinos y femeninos contribuyen de diferente manera a su expresión en dependencia de que su origen sea materno o paterno. Quiere esto decir que los patrones de desarrollo no dependen de los cromosomas sexuales del cigoto sino del sexo de procedencia de su genoma.
Aunque para el desarrollo normal de un individuo se requiere el concurso de los genomas paterno y materno, puede ocurrir lasegmentación de un huevo no fecundado a través de un proceso que se conoce con el nombre de partenogénesis, induciendo de manera natural o artificial el desarrollo de un gameto sin la participación del otro sexo. La partenogénesis es un fenómeno normal en algunas especies (abejas). En el hombre no se han comprobado casos de partenogénesis, pero puede desarrollarse un embrión por fusión de un ovocito con el 2cuerpo polar.
Los embriones que se desarrollan en ausencia del genoma paterno son llamados GYNOGENONES y son particularmente deficitarios de tejidos embrionarios. Los que se desarrollan en ausencia del genoma materno son conocidos por ANDROGENONES y se caracterizan por presentar tejidos extraembrionarios deficientes. El desarrollo del embrioblasto es regulado por los cromosomas maternos yel desarrollo del trofoblasto por el cromosoma paterno.
Esto es debido como ya dijimos a que muchos genes que están en los cromosomas del genoma haploide masculino y femenino contribuyen de diferente forma a su expresión según su origen sea paterno o materno.
Al parecer la metilación del ADN juega un papel importante en la expresión de genes, se conoce que el ADN de la línea celular femeninaes altamente metilado, es decir que posee mas grupos metilos que el ADN de línea germinal masculina.
Las investigaciones desarrolladas al efecto han podido demostrar diferencias bioquímicas a nivel molecular del gen y que esto se debe fundamentalmente a un exceso de metilación de la zona de promotores del gen. La impronta genómica es un fenómeno epigenético, lo que significa que la metilacióndeja una huella en el gen cuando se transmite por vía materna o paterna pero que no tiene carácter hereditario y esa metilación o huella se pierde en la descendencia.
La expresión diferente de los genes en dependencia del progenitor que los aporta es la impronta genómica, es decir, que es el proceso en el que genes específicos son marcados de forma diferente durante la gametogénesis parental,...