clonacion

Tipos de clonación según el método
1. Partición (fisión) de embriones tempranos: analogía con la gemelación natural. Los individuos son muy semejantes entre sí, pero diferentes a sus padres. Es preferible emplear la expresión gemelación artificial, y no debe considerarse como clonación en sentido estricto.
2. Paraclonación: transferencia de núcleos procedentes de blastómeros embrionarios o decélulas fetales en cultivo a óvulos no fecundados enucleados y a veces, a zigotos enucleados. El “progenitor” de los clones es el embrión o feto.
3. Clonación verdadera: transferencia de núcleos de células de individuos ya nacidos a óvulos o zigotos enucleados. Se originan individuos casi idénticos entre sí (salvo mutaciones somáticas) y muy parecidos al donante (del que se diferencian enmutaciones somáticas y en el genoma mitocondrial, que procede del óvulo receptor).
4. 5.    Fines (teóricamente posibles) de los distintos tipos de clonación
5. 5.1           De la gemelación artificial
6. En animales:

Investigación básica

Mejora de FIV

Mejora de fertilidad de las especies empleadas.
7. En humanos:

En FIV, para mejorar resultados en mujeres con pobre estimulación ováricaGemelos idénticos separados en el tiempo
8. 5.2           De la paraclonación
9. En animales:

Individuos idénticos para investigación

Producción ganadera

Junto con clonación, para biotecnología: tejidos “humanizados”, granjas farmacéuticas

Fuentes de tejidos, para xenotrasplantes
10. En humanos:

¿investigación básica y aplicada?

¿Terapia? Para enfermedades mitocondrialesque producen ceguera o epilepsia: transferencia del núcleo del embrión hasta un óvulo-zigoto recepetor.
11.
12. 5.3           De la clonación verdadera
13. En animales:

mejora de conocimientos en biomedicina

modelos de enfermedades

con transgénesis: producción de medicamentos

órganos para xenotrasplantes: cerdos transgénicos con factor inhibidor de complemento humano. Este es elobjetivo del grupo de PPL, cuyo artículo reciente ya hemos citado: I.A. Polejaeva et al. (2000): “Cloned pigs produced by nuclear transfer from adult somatic cells”, Nature 407: 86-90. De hecho, en dicho trabajo adelantan ya que han logrado cultivos celulares en los que el gen de la alfa-1,3-galactosil transferasa está interrumpido, por lo que no es funcional. En principio, si lograsen cerdostransgénicos a partir de estas células, podrían servir como fuentes de tejidos para xenotrasplantes a humanos, evitándose el rechazo hiperagudo del injerto. Sin embargo, la cuestión de los xenotrasplantes a partir de tejidos porcinos está en entredicho, por el riesgo de que se puedan liberar virus endógenos a la población humana. Ello se complicaría aún más con las propuestas de obtener cerdos transgénicosdotados de proteínas humanas del complemento: si bien con ello se evitaría otra de las causas de rechazo, hay que tener en cuenta que algunas de esas proteínas sirven como puertas de entrada a algunos virus humanos.


Ganadería:

Obtención de animales transgénicos. Recombinación homóloga para generar animales noqueados con genes inactivados y sustituidos. Producción de proteínasterapéuticas. Algunas empresas:

PPL Therapeuthics: factor IX, -1-antitripsina. Esta empresa ha logrado ovejas simultáneamente clónicas y transgénicas que segregan en su leche esa proteína de la que carecen los enfermos del enfisema pulmonar congénito. Hace poco han logrado expresar ese gen de forma controlada, insertándolo en un lugar predeterminado del genoma receptor, lo que si se confirma y amplíasupone un gran paso para conseguir factorías vivas de sustancias útiles (K.J. McCreath, J. Howcroft, K.H.S. Campbell, A. Colman, A.E. Schnieke, A.J. Kind [2000]: “Production of gene-targeted sheep by nuclear transfer from cultured somatic cells”, Nature 405: 1066-1069).

Genzyme Transgenics: estudios con cabras.


Idealmente se necesita método de transferencia no quirúrgica de embriones....