Codigo genetico

El Código Genético
El código genético es de amplio conocimiento y se empieza con las proteínas. Los ribosomas, no pueden reconocer directamente a los aminoácidos, reconocen diversas moléculas del tARN que cada una de ellas carga un aminoácido específico.
Cada tARN contiene una secuencia trinucleotídica denominada anticodón que es la complementaria con un codón en el mARN para un aminoácidoespecifico. Cada aminoácido es unido a su tARN correspondiente a través de la acción de una enzima específica que reconoce ambas moléculas (proceso denominado “cargando”). Durante la traducción, el mARN pasa a través del ribosoma, de tal forma que cada codón se une específicamente a su tARN correspondiente. Al mismo tiempo, el ribosoma transfiere el aminoácido unido al tARN al final de la cadenapolipeptídica que está sintetizando.
A través del uso de copolímeros que contienen 3 o 4 bases, se infirió la composición de los codones de cada una de los 20 aminoácidos presentes en proteínas. El codón genético es redundante, esto quiere decir que hay más de un codón para algunos aminoácidos.
El diccionario del código genético fue completado y confirmado a través de la síntesis depoliribonucleotidos con secuencias repetidas específicas.
Las secuencias alternantes de tres nucleótidos, como poli (UAC) especifican tres diferentes homopolípeptidos porque los ribosomas pueden iniciar las síntesis de polipéptidos en estos mARN sintéticos en cualquiera de los tres posibles marcos de lectura.
El arreglo de la tabla de codones no es al azar
Muchos sinónimos ocupan el mismo bloque en la tablade codones, difieren solamente en su tercer nucleótidos. Las únicas excepciones son Arg, Leu, y Ser que tienen seis codones cada uno, ocupando mas de un bloque XYU y XYC siempre especifican el mismo aminoácido: XYA y XYG hacen lo mismo excepto en dos casos (AUG y UGG). Cambios en la primera posición del codón tienden a especificar aminoácidos similares, si no es que es el mismo. Principalmenteaminoácidos hidrafobicos (color amarillo), aquellos cuya segunda posición es un purina codifican principalmente para aminoácidos con cadenas laterales polares no cargadas o cargadas (color azul, magenta y morado). Aparentemente las características existen para evitar el carácter deletéreo de las mutaciones.
Muchas de las mutaciones que causan substituciones de aminoácidos en la proteína puedenser entendidas de acuerdo al código genético como mutaciones puntuales sencillas. Como consecuencia de la degeneración del código genético, muchas de las mutaciones puntuales en la tercera base del codón son fenotípicamente silentes, i.e. El codón mutado especifica el mismo aminoácido que es el codón silvestre.
Los codones son tripletes
En 1961, al estudiar las mutaciones inducidas por laproflavina en el bacteriófago T4, Francis Crick y Sydney Brenner, determinaron el carácter de tripletes del código genético.
Las conclusiones a las que llegaron son las siguientes:
1. El código genético es leído de forma secuencial, iniciando en un punto fijo en el gen. La inserción o supresión de un nucleótido modifica el marco de lectura en el cual los nucleótidos son leídos como codones. Por tantoel código no tiene puntaciones internas que indiquen el marco de lectura.
2. el código genético es un código de tripletes
3. todos o casi todos los 64 codones codifican para un aminoácido: lo que significa que e código es redundante.
Los genes son colineales con los polipéptidos que especifican
Charles Yanofsky, a principios de los 60’s demostró la colinealidad de los genes y los polipéptidos.Sus resultados fueron obtenidos a partir del aislamiento de varias mutantes de la triptófano sintasa de Escherichia coli. Encontró que la posición de las mutaciones en el gen correspondía con los cambios en la secuencia de aminoácidos en la proteína.
El control de la traducción
El control eucariótico transcripcional está reservado para la diferenciación celular: existen además evidencias de...