coloración de gram

Universidad Arturo Michelena
Facultad de ciencias de la salud
Escuela de patología medica
Carrera: Histotecnologia.












Alumna:
Stephanie Romero CI.19509847
Carrera:Histotecnologia
Sección: 1M-B
     La tinción de Gram es uno de los métodos de tinción más importantes en el laboratorio bacteriológico y con el que el estudiante debe estar perfectamente familiarizado.Su utilidad práctica es indiscutible y en el trabajo microscópico de rutina del Laboratorio de Microbiología las referencias a la morfología celular bacteriana,   se basan justamente en la tinción deGRAM.
Tensión de Gram-positivo: La pared de la célula Gram-positiva es gruesa y consiste en varias capas interconectadas de peptidoglicano así como algo de ácido teicoico. Generalmente, 80%-90% de lapared de la célula Gram -positiva es peptidoglicano. La pared de la célula Gram-negativa, por otro lado, contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por unamembrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas. Sólo 10% - 20% de la pared de la célula Gram-negativa es peptidoglicano.
La tinción de Gram:                                  

       
   FIJAR MUESTRA Y TEÑIR CON VIOLETA

 Las células del frotis, fijadas al calor sobre un portaobjeto se tiñen, primero con una solución de cristal violeta durante un minuto (otros colorantesbásicos no son tan efectivos) y son lavadas después para quitar el exceso de colorante con agua destilada. En este estado, todas las células, tanto las Gram positivas como las Gram negativas, están teñidasde azul.


                            COLOCAR EL LUGOL
  
     El portaobjetos se cubre entonces con una solución de yodo-yoduro potásico durante un minuto y luego de lava. El ingrediente activoes  el I2; el KI simplemente hace soluble el I2 en agua. El I2entra en las células y forma un complejo insoluble en agua con el cristal violeta. De nuevo tanto las células...