Como perder a un hombre en 10 dias
Páginas: 3 (716 palabras)
Publicado: 31 de agosto de 2010
Cuestionario
I. Describa la técnica (parte experimental) para la obtención de otros ácidos carboxílicos
Oxidación de alcoholes primarios
Los alcoholes primarios por oxidaciónse convierten en aldehídos y estos a su vez en ácidos carboxílicos. Se pueden utilizar como oxidantes permanganato de potasio, dicromato de potasio y el reactivo de Jones (CrO3 / H3O+)
[pic]Oxidación de alquenos
Los ácidos carboxílicos se pueden obtener rompiendo alquenos con permanganato de potasío en medios ácidos o básicos y calentando. Esta reacción genera productossimilares a la ozonólisis, aunque en lugar de aldehídos da ácidos carboxílicos.
[pic]
Ácidos por hidrólisis de nitrilos
Partiendo de haloalcanos primarios o secundarios ymediante una SN2 con el ion cianuro, se prepara un nitrilo, que por hidrólisis en medio ácido o básico y calentando conduce al ácido carboxílico.
[pic]
Cuando el haloalcano de partidacontiene grupos que puedan reaccionar con los organometálicos, como grupos hidroxilo, carbonilo o nitro, esta reacción se convierte en el mejor método para la síntesis de ácidos carboxílicos.
[pic]Reacción de organometálicos con CO2
Los reactivos organometálicos atacan al dióxido de carbono de modo similar a su reacción con aldehídos y cetonas, formando carboxilatos que seprotonan en una etapa posterior de tratamiento acuoso.
[pic]
Síntesis de organometálicos
Los organometálicos se preparan a partir de haloalcanos, por tratamiento con un equivalentede magnesio o bien dos equivalentes de litio.
[pic]
II. ¿Cuál es la utilidad del ácido adípico?
Es una de las materias primas básicas para la producción de cadenas de poliamidas,poliuretanos de éster bajo, plastificantes e intermediarios químicos. Tiene usos en sistemas del poliuretano, síntesis orgánicas, polímeros de los textiles y fibras de grapa de la poliamida,...
I. Describa la técnica (parte experimental) para la obtención de otros ácidos carboxílicos
Oxidación de alcoholes primarios
Los alcoholes primarios por oxidaciónse convierten en aldehídos y estos a su vez en ácidos carboxílicos. Se pueden utilizar como oxidantes permanganato de potasio, dicromato de potasio y el reactivo de Jones (CrO3 / H3O+)
[pic]Oxidación de alquenos
Los ácidos carboxílicos se pueden obtener rompiendo alquenos con permanganato de potasío en medios ácidos o básicos y calentando. Esta reacción genera productossimilares a la ozonólisis, aunque en lugar de aldehídos da ácidos carboxílicos.
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Ácidos por hidrólisis de nitrilos
Partiendo de haloalcanos primarios o secundarios ymediante una SN2 con el ion cianuro, se prepara un nitrilo, que por hidrólisis en medio ácido o básico y calentando conduce al ácido carboxílico.
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Cuando el haloalcano de partidacontiene grupos que puedan reaccionar con los organometálicos, como grupos hidroxilo, carbonilo o nitro, esta reacción se convierte en el mejor método para la síntesis de ácidos carboxílicos.
[pic]Reacción de organometálicos con CO2
Los reactivos organometálicos atacan al dióxido de carbono de modo similar a su reacción con aldehídos y cetonas, formando carboxilatos que seprotonan en una etapa posterior de tratamiento acuoso.
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Síntesis de organometálicos
Los organometálicos se preparan a partir de haloalcanos, por tratamiento con un equivalentede magnesio o bien dos equivalentes de litio.
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II. ¿Cuál es la utilidad del ácido adípico?
Es una de las materias primas básicas para la producción de cadenas de poliamidas,poliuretanos de éster bajo, plastificantes e intermediarios químicos. Tiene usos en sistemas del poliuretano, síntesis orgánicas, polímeros de los textiles y fibras de grapa de la poliamida,...
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