Complejo cdk-ciclina

Páginas: 3 (593 palabras) Publicado: 5 de abril de 2011
Complejo CDK-Ciclina: Acción que ejerce sobre los puntos de control del Ciclo Celular
El ciclo celular, en un punto de vista general, está regulado por diversos genes divididos en tres grupos:
1.Codificadores de proteínas para el ciclo en general: generalmente producen enzimas
2. Codificadores de proteínas para la regulación positiva del ciclo: llamadas protoncogenes (sus productos promuevenel crecimiento y la división celular). Estas proteínas activan la proliferación celular para continuar hacia la fase “S”; dentro de las proteínas codificadas por estos genes destacan las del sistemade ciclinas y quinasas dependientes de ciclina (CDK), sintetizadas a partir de protoncogenes.
3. Codificadores de proteínas para la regulación negativa del ciclo: Llamados genes supresores tumorales(reduce la probabilidad de que una célula en un organismo multicelular se transforme en una célula cancerígena)
Las proteínas codificadas del sistema de ciclinas y CDK interactúan para la regulaciónpositiva del ciclo. A continuación se describen las ciclinas y las CDK de manera individual, con el propósito de entender después su mecanismo de acción mediante la interacción de ambas.
CICLINAS:Son una familia de proteínas con función en la regulación del ciclo celular. Tienen la capacidad de formar complejos con CDKs activando su función quinasa (encargada de transferir grupos fosfatosdesde un ATP=fosforilación, mediante la intervención necesaria de un ion metálico con 2+).
La concentración de las ciclinas irá cambiando durante el ciclo celular, siendo inhibida su quinasa dependientede ciclina si la concentración es baja.
QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA (CDK):
Son enzimas reguladoras del desarrollo correcto del ciclo celular constituidas por una subunidad quinasa y unasubunidad ciclina. La ciclina le permite la regulación de su actividad, mediante proteólisis (degradación proteínica).
El ciclo celular es dependiente de una serie de mecanismos biológicos llamados...
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