Compuestos nitrogenados

TEMARIO DE QUÍMICA ORGÁNICA
APROBADO EN LA REUNIÓN DE DELEGADOS
CUERNAVACA, MORELOS
14 DE OCTUBRE DEL 2006

Alcanos. Estructura. Nomenclatura IUPAC. Hibridación sp3. Propiedades físicas.Obtención. Reacciones principales de los alcanos: halogenación, oxidación y pirólisis.
Cicloalcanos. Estructura. Nomenclatura IUPAC. Conformación de silla y bote. Estabilidad de los sustituyentes de loscicloalcanos: enlaces ecuatoriales y axiales, isómeros cis-trans.
Alquenos. Estructura. Nomenclatura IUPAC y común. Hibridación sp2. Isomería cis-trans (E y Z). Métodos de obtención en el laboratorio.Reacciones principales de los alquenos: reducción, adición (regla de Markovnikov) y ozonólisis.
Alquinos. Estructura. Nomenclatura IUPAC y común. Hibridación sp. Métodos de obtención en el laboratorio.Reacciones principales de los alquinos: adición, oxidación y reducción. Acidez de los alquinos

Halogenuros de alquilo. Estructura. Nomenclatura IUPAC y común.
Métodos de obtención. Reacciones deSustitución Nucleofílica (SN2 y SN1) y de Eliminación (E2 y E1). Reacciones de identificación de derivados halogenados.
Compuestos aromáticos. Nomenclatura IUPAC y común. Benceno: estructura yaromaticidad (resonancia). Derivados del benceno. Reacciones de sustitución y eliminación. Reacciones de sustitución electrofilica y efecto del sustituyente. Alquilbencenos.

Alcoholes y fenoles.Estructura y clasificación. Nomenclatura IUPAC y común. Identificación. Síntesis de alcoholes. Obtención de fenoles. Acidez de alcoholes y fenoles. Reacciones de alcoholes: ruptura del enlace C-OH, rupturadel enlace O-H. Reacciones de fenoles: Acidez. Formación de éteres y ésteres. Reacciones de identificación de alcoholes y fenoles.

Aldehídos y cetonas. Estructura. Nomenclatura IUPAC y común.Métodos de obtención de aldehídos: oxidación de alcoholes primarios y metilbencenos, reducción de cloruros de ácido. Métodos de obtención de cetonas: oxidación de aldehídos y de metilcetonas (reacción de...