Compuestos nitrogenados

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TEMARIO DE QUÍMICA ORGÁNICA
APROBADO EN LA REUNIÓN DE DELEGADOS
CUERNAVACA, MORELOS
14 DE OCTUBRE DEL 2006

Alcanos. Estructura. Nomenclatura IUPAC. Hibridación sp3. Propiedades físicas.Obtención. Reacciones principales de los alcanos: halogenación, oxidación y pirólisis.
Cicloalcanos. Estructura. Nomenclatura IUPAC. Conformación de silla y bote. Estabilidad de los sustituyentes de loscicloalcanos: enlaces ecuatoriales y axiales, isómeros cis-trans.
Alquenos. Estructura. Nomenclatura IUPAC y común. Hibridación sp2. Isomería cis-trans (E y Z). Métodos de obtención en el laboratorio.Reacciones principales de los alquenos: reducción, adición (regla de Markovnikov) y ozonólisis.
Alquinos. Estructura. Nomenclatura IUPAC y común. Hibridación sp. Métodos de obtención en el laboratorio.Reacciones principales de los alquinos: adición, oxidación y reducción. Acidez de los alquinos

Halogenuros de alquilo. Estructura. Nomenclatura IUPAC y común.
Métodos de obtención. Reacciones deSustitución Nucleofílica (SN2 y SN1) y de Eliminación (E2 y E1). Reacciones de identificación de derivados halogenados.
Compuestos aromáticos. Nomenclatura IUPAC y común. Benceno: estructura yaromaticidad (resonancia). Derivados del benceno. Reacciones de sustitución y eliminación. Reacciones de sustitución electrofilica y efecto del sustituyente. Alquilbencenos.

Alcoholes y fenoles.Estructura y clasificación. Nomenclatura IUPAC y común. Identificación. Síntesis de alcoholes. Obtención de fenoles. Acidez de alcoholes y fenoles. Reacciones de alcoholes: ruptura del enlace C-OH, rupturadel enlace O-H. Reacciones de fenoles: Acidez. Formación de éteres y ésteres. Reacciones de identificación de alcoholes y fenoles.

Aldehídos y cetonas. Estructura. Nomenclatura IUPAC y común.Métodos de obtención de aldehídos: oxidación de alcoholes primarios y metilbencenos, reducción de cloruros de ácido. Métodos de obtención de cetonas: oxidación de aldehídos y de metilcetonas (reacción de...
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