Condiciones De Deformaci N Y Cultivo De Algas
Páginas: 2 (387 palabras)
Publicado: 26 de marzo de 2015
Condiciones de deformación y cultivo de algas
La diatomea oleaginosa marina, Fistulifera sp. colar JPCC DA0580 [anteriormente Navicula sp. cepa JPCC DA0580 (6)], era Obtenido a partir de J-PowerCulture Collection. El cultivo seminal se hizo en estéril f / 2medio (20) (un medio común para las diatomeas, 75-NaNO3 mg, 6 mg-Na2HPO4 $ 2H2O, 0,5 mg de vitamina B12, biotina 0,5 mg, HCl de tiamina 100mg, 10 mg-Na2SiO3 $ 9H2O, 4,4 mg Na2-EDTA, 3,16 mg FeCl3 $ 6H2O, 12 mg CoSO4 $ 5H2O, 21-mg ZnSO4 $ 7H2O, 0,18 mg MnCl2 $ 4H2O, 70-mg CuSO4 5H2O $, y 7 mg Na2MoO4 $ 2H2O) que se disolvió en un litrode agua de mar artificial (Tomita Pharmaceutical Co., Ltd., Tokushima, Japón). Los cultivos se desarrollaron en matraces en forma de planos cerrados (500 ml) a 24C bajo luces fluorescentes continuos,cool-blancas en 100 mmol m2 $ s1 para 5 e 7 días bajo 1% de CO2 a 25ºC en un agitador rotatorio a 90 rpm, y luego usado como un cultivo de siembra para experimentos de cultivo en masa.
Para el cultivomisa al aire libre, se empleó una estrategia de ampliación por serie donde el cultivo de siembra (500 ml) se diluyó en fresco, f medio no estéril / 2 (40 L) preparada mediante el uso de agua delgrifo, y se incubaron al aire libre hasta la fase estacionaria, posteriormente otra dilución se realiza en el tipo de pista de rodadura o de tipo columna biorreactor incluyendo el mismo medio (200 L). Losbiorreactores se colocaron a Kitakyusyu (33920 7300N, 1307401500E), Japón en la primavera de 2011 hasta el otoño de 2012 con un período de descanso en invierno. Durante los meses de verano y otoño(Agosto Noviembre) de 2011, la cultura lote repetido se llevó a cabo de la siguiente manera. Para el cultivo por lote repetido las microalgas se incubaron durante 7 E 10 día. Una parte de la culturaresultante fue cosechada.
Luego se utilizó 50 L de cultivo restante como el cultivo de siembra para los próximos lotes. Durante el período experimental, la irradiación y temperatura ambiente solar...
La diatomea oleaginosa marina, Fistulifera sp. colar JPCC DA0580 [anteriormente Navicula sp. cepa JPCC DA0580 (6)], era Obtenido a partir de J-PowerCulture Collection. El cultivo seminal se hizo en estéril f / 2medio (20) (un medio común para las diatomeas, 75-NaNO3 mg, 6 mg-Na2HPO4 $ 2H2O, 0,5 mg de vitamina B12, biotina 0,5 mg, HCl de tiamina 100mg, 10 mg-Na2SiO3 $ 9H2O, 4,4 mg Na2-EDTA, 3,16 mg FeCl3 $ 6H2O, 12 mg CoSO4 $ 5H2O, 21-mg ZnSO4 $ 7H2O, 0,18 mg MnCl2 $ 4H2O, 70-mg CuSO4 5H2O $, y 7 mg Na2MoO4 $ 2H2O) que se disolvió en un litrode agua de mar artificial (Tomita Pharmaceutical Co., Ltd., Tokushima, Japón). Los cultivos se desarrollaron en matraces en forma de planos cerrados (500 ml) a 24C bajo luces fluorescentes continuos,cool-blancas en 100 mmol m2 $ s1 para 5 e 7 días bajo 1% de CO2 a 25ºC en un agitador rotatorio a 90 rpm, y luego usado como un cultivo de siembra para experimentos de cultivo en masa.
Para el cultivomisa al aire libre, se empleó una estrategia de ampliación por serie donde el cultivo de siembra (500 ml) se diluyó en fresco, f medio no estéril / 2 (40 L) preparada mediante el uso de agua delgrifo, y se incubaron al aire libre hasta la fase estacionaria, posteriormente otra dilución se realiza en el tipo de pista de rodadura o de tipo columna biorreactor incluyendo el mismo medio (200 L). Losbiorreactores se colocaron a Kitakyusyu (33920 7300N, 1307401500E), Japón en la primavera de 2011 hasta el otoño de 2012 con un período de descanso en invierno. Durante los meses de verano y otoño(Agosto Noviembre) de 2011, la cultura lote repetido se llevó a cabo de la siguiente manera. Para el cultivo por lote repetido las microalgas se incubaron durante 7 E 10 día. Una parte de la culturaresultante fue cosechada.
Luego se utilizó 50 L de cultivo restante como el cultivo de siembra para los próximos lotes. Durante el período experimental, la irradiación y temperatura ambiente solar...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.