consentimiento informado
Páginas: 10 (2453 palabras)
Publicado: 26 de septiembre de 2014
Índice Página
Introducción y Contenido……………………… 1
Consentimiento Informado …………………….. 2
Conclusión…………………………………………… 8
Bibliografía…………………………………………… 8INTRODUCCION
El consentimiento informado es un presupuesto y elemento integrante de la práctica médica que se construye con base en la lex artis, la ética y la norma. Constituye, por consiguiente, una exigencia para llevar a efecto la actividad médico-quirúrgica curativa.1 Estamos, por tanto, ante un acto clínico, cuyo incumplimiento puede generar responsabilidad. El tema del consentimientoválidamente informado, se remonta a tiempos inmemoriales, como lo constata lo dicho por Aristóteles a su médico en una ocasión en la que se encontraba enfermo: “… no me trates como a un boyero ni como a uno que cava la tierra, sino que, después de ilustrarme primero de la causa, me tendrás así presto para obedecer…”.
Es un hecho incontrovertible que el consentimiento informado no surge de la tradiciónmédica, que lo ha desconocido a lo largo de su historia, si bien en la actualidad constituye un elemento de la atención médica y la relación médico-paciente, lo que redunda en una significativa mejora de la calidad asistencial.
CONTENIDO
El tema incluye definición de Consentimiento Informado, visión desde la perspectiva de la ley general de salud, derechos humanos, normativa oficial,reglamentos, visión legal así como sus requisitos, el objeto, contenido, tiempo, forma y modo para ejercerlo
Consentimiento Informado
Entendemos el consentimiento informado como el acto de decisión libre y voluntaria realizado por una persona competente, por el cual acepta las acciones diagnósticas o terapéuticas sugeridas por sus médicos, fundado en la comprensión de la informaciónrevelada respecto de los riegos y beneficios que le pueden ocasionar. El consentimiento informado se sustenta en el principio de autonomía del paciente, considerando para su existencia tres requisitos básicos necesarios para que sea válido: libertad de decisión, explicación suficiente y competencia para decidir.
En el derecho sanitario mexicano en materia de investigación para la salud, elconsentimiento informado se entiende como “…el acuerdo por escrito, mediante el cual el sujeto de investigación o, en su caso, su representante legal autoriza su participación en la investigación, con pleno conocimiento de la naturaleza de los procedimientos y riesgos a los que se someterá, con la capacidad de libre elección y sin coacción alguna.
Así mismo, en la Norma Oficial Mexicana del ExpedienteClínico (NOM-168-SSA 1-1998) se define a las cartas de consentimiento bajo información, como los documentos escritos, signados por el paciente o su representante legal, mediante los cuales se acepte, bajo debida información de los riesgos y beneficios esperados, un procedimiento médico o quirúrgico con fines de diagnóstico, terapéuticos o rehabilitatorios.
La libre elección “descansa sobre unainformación comprensible”. La información que brinde el facultativo debe adecuarse a las condiciones culturales y sociales, edad, estado físico; y ser proporcionada de manera inteligible con un mínimo de términos técnicos.
Requisitos básicos
Validez
Libertad de decisión. (ausente de error, violencia o dolo).
Explicación adecuada, suficiente y comprensible.
Competencia para decidir.Suscrita por paciente, familiar o responsable
Objeto
El objeto del consentimiento informado lo constituye el tratamiento médico- quirúrgico ajustado a la lex artis ad hoc y con los riesgos que le son inherentes, pero no comprende el resultado que es aleatorio, dada la incidencia en el mismo de múltiples factores endógenos y exógenos, ajenos al actuar del facultativo interviniente y que pueden...
Índice Página
Introducción y Contenido……………………… 1
Consentimiento Informado …………………….. 2
Conclusión…………………………………………… 8
Bibliografía…………………………………………… 8INTRODUCCION
El consentimiento informado es un presupuesto y elemento integrante de la práctica médica que se construye con base en la lex artis, la ética y la norma. Constituye, por consiguiente, una exigencia para llevar a efecto la actividad médico-quirúrgica curativa.1 Estamos, por tanto, ante un acto clínico, cuyo incumplimiento puede generar responsabilidad. El tema del consentimientoválidamente informado, se remonta a tiempos inmemoriales, como lo constata lo dicho por Aristóteles a su médico en una ocasión en la que se encontraba enfermo: “… no me trates como a un boyero ni como a uno que cava la tierra, sino que, después de ilustrarme primero de la causa, me tendrás así presto para obedecer…”.
Es un hecho incontrovertible que el consentimiento informado no surge de la tradiciónmédica, que lo ha desconocido a lo largo de su historia, si bien en la actualidad constituye un elemento de la atención médica y la relación médico-paciente, lo que redunda en una significativa mejora de la calidad asistencial.
CONTENIDO
El tema incluye definición de Consentimiento Informado, visión desde la perspectiva de la ley general de salud, derechos humanos, normativa oficial,reglamentos, visión legal así como sus requisitos, el objeto, contenido, tiempo, forma y modo para ejercerlo
Consentimiento Informado
Entendemos el consentimiento informado como el acto de decisión libre y voluntaria realizado por una persona competente, por el cual acepta las acciones diagnósticas o terapéuticas sugeridas por sus médicos, fundado en la comprensión de la informaciónrevelada respecto de los riegos y beneficios que le pueden ocasionar. El consentimiento informado se sustenta en el principio de autonomía del paciente, considerando para su existencia tres requisitos básicos necesarios para que sea válido: libertad de decisión, explicación suficiente y competencia para decidir.
En el derecho sanitario mexicano en materia de investigación para la salud, elconsentimiento informado se entiende como “…el acuerdo por escrito, mediante el cual el sujeto de investigación o, en su caso, su representante legal autoriza su participación en la investigación, con pleno conocimiento de la naturaleza de los procedimientos y riesgos a los que se someterá, con la capacidad de libre elección y sin coacción alguna.
Así mismo, en la Norma Oficial Mexicana del ExpedienteClínico (NOM-168-SSA 1-1998) se define a las cartas de consentimiento bajo información, como los documentos escritos, signados por el paciente o su representante legal, mediante los cuales se acepte, bajo debida información de los riesgos y beneficios esperados, un procedimiento médico o quirúrgico con fines de diagnóstico, terapéuticos o rehabilitatorios.
La libre elección “descansa sobre unainformación comprensible”. La información que brinde el facultativo debe adecuarse a las condiciones culturales y sociales, edad, estado físico; y ser proporcionada de manera inteligible con un mínimo de términos técnicos.
Requisitos básicos
Validez
Libertad de decisión. (ausente de error, violencia o dolo).
Explicación adecuada, suficiente y comprensible.
Competencia para decidir.Suscrita por paciente, familiar o responsable
Objeto
El objeto del consentimiento informado lo constituye el tratamiento médico- quirúrgico ajustado a la lex artis ad hoc y con los riesgos que le son inherentes, pero no comprende el resultado que es aleatorio, dada la incidencia en el mismo de múltiples factores endógenos y exógenos, ajenos al actuar del facultativo interviniente y que pueden...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.