Conservacion y control de calidad de la sangre

Almacenamiento de los Hemoderivados

Los métodos para el almacenamiento de los hemoderivados
HEMOCOMPONENTE
TEMPERATURA DE ALMACENAMIENTO
SANGRE TOTAL Y GLOBULOS ROJOS EMPACADOS
1-6º C
PLASMA FRESCO CONGELADO
-18º C PREFERIBLE A -30º C
CRIOPRECIPITADO
-18º C PREFERIBLE A -30º C
PLAQUETAS
21-22º C


La conservación de los hemoderivados depende en gran parte de la temperatura dealmacenamiento. 

Es por este motivo que los derivados de la sangre requieran un control estricto y monitoreo de las condiciones en las que se conservan, por lo que es importantísima la existencia de un sistema de alarma que no indique cualquier variación en la temperatura de conservación de los hemoderivados. 
Transporte de los Derivados Sanguíneos

Los bancos de sangre deben disponer de unmétodo de transporte de los derivados sanguíneos ejemplo:

HEMOCOMPONENTE
T ª C
RECOMENDACION
SOLUCIONES UTILIZADAS
G.R.E.
1-10º C
La solución refrigerante no debe estar en contacto con el producto a transporta
Barras de hielo, refrigerantes químicos o barras congeladas
P.F.C. , CRIOPRECIPITADO
 
Mucho cuidado con el empacado es muy frágil
Hielo seco
PLAQUETAS
20-24º C
Distanciascortas usar cajas de poli estireno almacenadas a 20-24º C.
Para distancias largas se necesitarán refrigerantes químicos o contenedores especiales


9 Conservación y control de calidad de las unidades de sangre y de componentes sanguíneos alogénicos
9.1 Las unidades de sangre fresca para uso en transfusión alogénica, deberán reunir los requisitos intrínsecos, de conservación y vigencia siguientes:a) Tendrán un volumen de 450 mL, más o menos un 10 %, además del volumen del anticoagulante; con la excepción a la que se refiere el apartado 6.3.2 de esta Norma;
b) Se conservarán entre +1° y +6° C;
c) Su vigencia máxima (como fresca) después de la recolección, será de seis horas y pasado este lapso se considerará como sangre total.
9.2 Las unidades de sangre total para uso en transfusiónalogénica, deberán reunir los requisitos que se indican a continuación:
a) Su volumen y condiciones de conservación deberán ser los que señalan los incisos a) y b) del apartado anterior;
b) En sistemas cerrados, su vigencia máxima a partir de la recolección dependerá del anticoagulante empleado, con las variaciones siguientes:
- Heparina: 48 horas;
- ACD (dextrosa, ácido cítrico y citratotrisódico): 21 días;
- CPD (dextrosa, citrato trisódico, ácido cítrico, fosfato sódico): 21 días;
- CPDA (dextrosa, citrato trisódico, ácido cítrico, fosfato sódico y adenina): 35 días;
- CPDA con manitol (dextrosa, citrato trisódico, ácido cítrico, fosfato sódico, adenina y manitol): 45 días;
c) Para la vigencia en sistemas abiertos, véase el apartado 9.11 de esta Norma.
9.3 Las unidades deconcentrados eritrocitarios, deberán tener los requisitos intrínsecos, de conservación y de vigencia que indica la tabla 2, así como, el apartado 9.11 de esta Norma.






TABLA 2
CONCENTRADO DE ERITROCITOS Y SUS VARIANTES
Tipo de unidad
Volumen
Temperatura de conservación
Vigencia máxima
Caracteres especiales
Concentrado de eritrocitos
180 a 350 mL
+1º a +6º C.
Según el anticoagulante(véase el apartado 9.2 de esta Norma)
Ninguno
Concentrado de eritrocitos pobre en leucocitos
180 a 350 mL
+1º a +6º C.
Según el anticoagulante (véase el apartado 9.2 de esta Norma)
Contenido máximo de leucocitos por unidad: 1 x 109
Concentrado de eritrocitos lavados (con solución salina, al 0.9 %)
180 a 350 mL
+1º a +6º C.
4 a 24 horas, a partir de su preparación (véase nota)
Plasmaausente, pobre en leucocitos y plaquetas
Concentrado de eritrocitos congelados (preparados con glicerol)
180 a 350 mL
65º C. o menor (glicerol al 40 %)
 
-120º C. o menor (glicerol al 20 %)
6 a 10 años (dependiendo de la concentración de glicerol)
 
Lavados, véase nota.
Sobrenadante claro después del último lavado.
Máximo de hemoglobina libre en el sobrenadante: 2,000 mg/L
 
NOTA:...