corea

COREA. Palabra derivada del griego que significa danza. Corresponde a movimientos involuntarios breves, irregulares, repetitivos, a veces similares a movimientos voluntarios. Aunque pueden ser generalizados predominan en la región distal de las extremidades superiores.
COREA-ACANTOCITOSIS. Actualmente se denomina Neuroacantocitosis (ver esta).
COREA DE HUNTINGTON. Se caracteriza por corea yotros movimientos involuntarios junto a una demencia y alteraciones conductuales. Aunque puede aparecer antes de los 20 años lo habitual es que se inicie en la 4 o 5 década. Se debe a una alteración en el cromosoma 4p. El gene afectado contiene un número mayor de los nucleotidos adenina, cistidina y guanina. Tiene una herencia autosómica dominante.
COREA DE SYDENHAM. Asociado a la enfermedadreumática. puede verse junto a compromiso cardíaco, poliarticular etc. Aunque en la mayoría se presenta en forma aislada se estima que también es se debe a una reacción autoinmune desencadenada por una infección por el estreptococo grupo A. Se asocia a una elevación de los anticuerpos antiestreptolisina al igual que la enfermedad reumática. Tiene una duración de semanas o meses. Un cuadro clínicamentesimilar se presenta asociado al hipertiroidismo, Lupus eritematoso sistémico y otros cuadros no neurológicos.
COREA ELECTRICA. Cuadro descrito por Henoch y Bergeron en 1880, se caracteriza por sacudidas musculares súbitas especialmente del cuello y hombros con una frecuencia de 1 a 6 por minuto (¿mioclonias?). Esta condición ya no se menciona en la literatura médica moderna.
COREA FIBRILAR DEMORVAN. Cuadro caracterizado por mioquimias generalizadas e insomnio, en algunos casos secundario a intoxicación por sales de oro. Actualmente hay autores que consideran que es similar a la enfermedad por priones llamada Insomnio Familiar Fatal.
COREA GRAVÍDICO. Es más frecuente en el primer trimestre del embarazo. Se ha asociado a la enfermedad reumática.
COREA HEREDITARIA BENIGNA. Tambiénllamada Corea progresiva benigna sin demencia, fue descrita en 1967. Es una infrecuente causa de corea familiar iniciada en la infancia. En algunos casos se acompaña de alteraciones conductuales y dificultades de aprendizaje, pero a diferencia del Corea de Huntington no desarrolla una demencia.
COREA SENIL ESENCIAL. Infrecuente cuadro que comienza después de los 60 años, sin acompañarse dedemencia, alteraciones conductuales o historia familiar de enfermedad de Huntington, todo lo cual permite diferenciarla de esta.
COREOATETOSIS. Corresponde a una forma de atetosis (ver esta) que se acompaña de movimientos involuntarios con características de Corea (ver esta).
COREOATETOSIS CONGENITA. Es una forma de Parálisis cerebral (ver esta). Puede ser secundaria a hipoxia perinatal o aincompatibilidad sanguínea materno- fetal.
COREOATETOSIS FAMILIAR NO PROGRESIVA. Este síndrome, autosómico recesivo, se inicia es la infancia y se acompaña de temblor intencional además de los movimientos coreoatetósicos. Fue descrito por Pincus y Chuorian en 1967.
COREOATETOSIS HEREDITARIA CON AUTOMUTILACIONES E HIPERURICEMIA (S. DE LESCH-NYHAN). Descrito en 1964. Hay un retardo del desarrollo sicomotoren los primeros meses de vida. Al año de vida aparecen movimientos coreoatetósicos. Entre los 2 y 4 años se evidencia una sorprendente compulsión a automutilarse especialmente los labios, lengua y mejillas. Después de los 10 años se manifiestan síntomas y signos de gota. Su herencia es recesiva ligada al cromosoma X. Hay una deficiencia de la enzima hipoxantina-guanina-fosforibosil.COREOATETOSIS PAROXÍSMICA KINESIGÉNICA. Son episodios de movimientos involuntarios, desencadenados por un movimiento súbito, que duran segundos a pocos minutos. Pueden ser distónicos o coreicos. Responden a anticonvulsivantes
La atetosis, del griego athetos («sin norma fija») es un síntoma que se da en un 25% de los casos de parálisis cerebral. Son lesiones en elsistema extrapiramidal que se manifiesta...