cosas

4.- Recomendaciones

a) Los laboratorios clínicos deberían conocer el índice de capacidad o nivel sigma de sus procedimientos de medida.

b) La capacidad o nivel sigma se calcula dividiendo elerror máximo permitido (EMP) por el CVm. Para este cálculo, el EMP debe haber sido establecido siguiendo las recomendaciones de la Sociedad Española de Química Clínica, basadas en un consenso desociedades.

c) La capacidad o nivel sigma debería ser establecida al menos para una concentración del mensurando cercana a los valores de decisión clínica y preferiblemente para dos concentracionesdistintas del mensurando.

d) La capacidad o nivel sigma establecida debería ser revisada periódicamente (al menos una vez al año) y siempre que ocurran cambios importantes en el procedimiento de medida.e) Los procedimientos de medida con nivel sigma inferior o igual a 3,0, deberían ser sustituidos por otros con mejor precisión.

f) Las reglas utilizadas para el control interno de la calidaddeberían ser establecidas teniendo en cuenta el nivel sigma del procedimiento de medida.

CONCLUSIÓN Y ANÁLISIS CRÍTICO

En relación a lo planteado en el trabajo de los autores, recomiendan queel nivel 6 sigma de los procedimientos de medida, debe ser conocido por cada laboratorio clínico, en base al Error Máximo Permitido (EMP).
Tener en cuenta que un nivel 6 sigma menor a 3 indicaque los procedimientos llevados a cabo en el laboratorio clínico es pobre o insuficiente, y que es necesario un nuevo proceso más preciso.

Es importante conocer de donde proviene el EMP, dadoa que este es importante en el cálculo del nivel seis sigma. Los autores indican que deben cumplir con lo estipulado por la SEQC, y dentro de estas especificaciones de la calidad analítica, lascuales son: 1) Efecto sobre la toma de decisiones clínicas,
2) Recomendaciones de grupos de expertos profesionales, 3) Especificaciones propuestas por ley o por organizadores de programas de evaluación...