crecimiento poblacional

CRECIMIENTO POBLACIONAL

I. INTRODUCCION:
En el presente informe de práctica se dará a conocer el crecimiento poblacional de una población de bacterias en un número de días ya establecidos, para lo cual se necesitará la observación diaria de dicho incremento. El incremento se define como un incremento en el número de células microbianas en una población, que también se puede medir como unaumento de la masa microbiana. La tasa de crecimiento es el cambio en el número de células o de masa por unidad de tiempo.
Durante el ciclo de división celular, todos los componentes estructurales de las células se duplican. El intervalo para la formación de dos células a partir de una se llama generación y el tiempo requerido para que ocurra se llama tiempo de generación. El tiempo de generaciónes, así, el tiempo requerido para que se duplique el número de células. Debido a esto al tiempo de generación también se lo llama tiempo de duplicación. Nótese que durante una sola generación, se duplicado tanto la cantidad de célula como la masa de células, los tiempos de generación varían ampliamente entre los microorganismos. Muchas bacterias tienen tiempos de generación a ocho horas, pro sesabe que algunos organismos crecen rápidamente, que se dividen en tan solo 10 minutos y otros tiene tiempo de generación de varias horas e incluso días.

A. Objetivo:
1. Observar el crecimiento de una población de levadura bajo tres condiciones de temperatura.








II. REVISION DE LITERATURA:
A. Medición del Crecimiento.
El crecimiento se mide por cambios sucesivos en el número decélulas o por el peso de la masa de la célula. Hay varios métodos para contar las células o estimar las masas de estas adecuados a organismos diferentes a poblaciones distintas.
1. Recuento del total de células:
El recuento de células de una población se puede medir contándolas bajo el microscopio, método que se llama recuento directo al microscopio: preparaciones de muestras desecadas o enmuestras en estado liquido. Con las muestras liquidas se deben usar cámaras de conteo especiales. En estas cámaras de conteo hay una retícula grabada sobre la superficie e una placa de vidrio, con cuadros de un área pequeña conocida. Sobre cada cuadro de la reja hay un volumen de magnitud conocida, muy pequeño, pero medido con mucha precisión. Se debe contar la cantidad de células por unidad e áreade la retícula, bajo el microscopio, dando huna medida del numero de células por que pequeño volumen de la cámara. Este valor se convierte fácilmente al número de células por milímetro de suspensión multiplicado por un factor de conversión basado en el volumen de la cámara donde se coloco la muestra.
B. Recuento de Células Viables.
En los métodos descritos, se cuentan tanto las células vivascomo las muertas. En muchos casos solo interesa contar las células vivas y para este caso se han desarrollado métodos para recuento de células viables. Célula viable se define como la que es capaz de dividirse y formar una progenie, y la forma usual para realizar una cuenta de viabilidad es la determinación de la cantidad de células en la muestra, capaces de formar colonias sobre el medioadecuado de agar. Por esta razón el recuento de viables se suele llamar “recuento en la placa o de colonias”. La consideración hecha en este tipo de procedimiento de recuento es que cada célula viable dará una colonia.
Hay dos formas de realizar un recuento en placas: el método de siembra en placa por extensión y el método de vaciado en placa con el método de siembra en placa por extensión, se extiendeun volumen de un cultivo diluido apropiadamente no mayor e 0.1 ml. sobre la superficie de una placa de agar, utilizando una varilla de vidrio estéril. Entonces la placa se incuba hasta la aparición de las colonias y se cuenta el número de colonias. Es importante que la superficie de la placa esté seca, de modo que el líquido que se extienda se embeba. Nunca se deben usar volúmenes mayores de...