Creutzfeldt - Jakob

Enfermedad de Creutzfeldt - Jakob
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La Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es un
raro trastorno del cerebro, degenerativo e
irreversible, Causada por una partícula proteica
infecciosa,denominada PRIÓN.

Existen 3 categorías :
 ECJ Esporádica.
 ECJ Hereditaria.
 ECJ Adquirida.
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PRIÓN
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Los priones corresponden a una conversión
errónea de una proteína de membranacelular
(PrPc) a una isoforma patológica(PrPsc).

PrPc
42 % α Hélices
3 % β Plegadas

PrPsc
30 % α Hélices
43 % β Plegadas

Características de los Priones
Filtrable con poros de 25 nm o 100nm
Invisibles al microscopio óptico y electrónico.
Resistentes a:
Formaldehido
pH ácido
Proteasas ( Tripsina, pepsina )
Nucleasas
Radiación ultravioleta
Radiación ionizante
Largo periodo deincubación ( meses, años,
décadas)
 El único componente conocido es la proteína PrPC
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Diferencias
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Síntomas de la enfermedad
Demencia.
 Cambios depersonalidad.
 Deterioro de la memoria.
 Insomnio.
 Depresión.
 Alteraciones de la vista.
 Alteración del habla.
 Parálisis.
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Consecuencias
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Esta enfermedad ocasiona cambios en
eltejido cerebral, llenándose de orificios
que el dan aspecto de esponja
provocando daños cerebrales.

Tratamientos
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No hay un tratamiento al momento que
pueda curar o controlar la Enfermedad
deCreutzfeldt-Jakob.

Prevención
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Lavarse las manos y la piel.
Cubrir los cortes y abrasiones con vendas impermeables.
Llevar puestos guantes quirúrgicos cuando manipulantejidos y
fluidos de un paciente o cuando curan las heridas del paciente.
Evitar cortarse o pincharse con instrumentos contaminados por la
sangre u otro tejido del paciente.
Utilizar ropa de cama yotra ropa desechable cuando entran en
contacto con el paciente.
Utilizar protección en la cara si hay riesgo de salpicar material
contaminado tal como sangre o fluido cerebroespinal.
Inmersionar...