cromosomas
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Publicado: 11 de septiembre de 2014
CROMOSOMAS
Un cromosoma (griego: cromo-color, soma-cuerpo) es una estructura que está en el núcleo de la célula y que está formado por cromatina, que es una mezcla heterogénea de DNA y unas proteínas llamadas histonas. Cada cromosoma contiene una sola molécula de DNA (que posee la información genética) y miles de histonas.
Los seres humanos tenemos 46 cromosomas en cada célula. Elespermatozoide tiene 23 cromosomas y el óvulo tiene otros 23 cromosomas; al formarse el cigoto quedan 46, y como el material genético se duplica antes de que se dividan las células, todas las células hijas tienen el mismo número de cromosomas que la célula de la cual proceden.
Antes de que el DNA se duplique cada uno de los 46 cromosomas de una célula tiene la forma de la mitad de una X, algo parecidoa esto: >, y se llama cromátide; es ese momento cada cromosoma es un cromosoma simple, porque está formado por una sola cromátide. Después de que el DNA se ha duplicado, es decir, después de la fase S, cada cromosoma tiene la forma de una X completa, y cada una de sus mitades se llama cromátide hermana, porque son identicas; en ese momento cada cromosoma es un cromosoma duplicado porque estáformado por dos cromátides, pero sigue contándose como un solo cromosoma porque cada cromátide es idéntica a su hermana. Resumiendo: después de la fase S, las células siguen teniendo 46 cromosomas, pero cada uno está formado por 2 cromátides, y se sigue considerando uno solo porque las cromátides hermanas son iguales entre sí.
El cinetocoro es una estructura proteica unida a cada cromátide; es dedonde se une el huso mitótico, y de donde jala a cada cromátide para separarla de su hermana a nivel del centrómero, y para llevársela a un polo de la célula. El brazo corto de una cromátide se llama también brazo p (por el francés: petit-pequeño) y el brazo largo se llama también q (porque es la letra que sigue a la p). El telómero es la parte extremo de cada cromátide.
Los cromosomasduplicados tienen forma de X; el punto donde se une una cromátide hermana con la otra se llama centrómero. Dependiendo de la posición del centrómero se clasifican como sigue:
Los 46 cromosomas se agrupan en 23 pares de cromosomas por esta razón: el cromosoma 1 de origen paterno habla de lo mismo que el 1 de origen materno (codifica los mismos genes, determina las mismas características), el 6 deorigen paterno habla de lo mismo que el 6 de origen materno; y así sucesivamente. Puede ser que digan cosas diferentes; por ejemplo, que el cromosoma 15 de origen paterno diga “color de ojos cafés”, y el 15 de origen materno diga “color de ojos azules”, pero aunque digan cosas diferentes, están hablando de lo mismo. A los cromosomas que hablan de lo mismo se agrupan en pares (uno es de origen paternoy el otro es de origen materno), y por hablar de lo mismo se les denomina cromosomas homólogos. Resumiendo: los cromosomas de un mismo par son homólogos entre sí. En consecuencia, dos cromosomas que pertenecen a pares diferentes, son heterólogos entre sí (cromosomas heterólogos) por hablar de distintas cosas. A los cromosomas de los pares 1 a 22 se les denomina autosomas, y a los de par 23 se lesdenomina cromosomas sexuales. En la mujer el par 23 se describe como XX y en el hombre como XY. De esta forma el cariotipo (conjunto de cromosomas) de una mujer es 46, XX; y el de un hombre es 46, XY (siempre se especifica cómo está compuesto el par 23).
La meiosis en el tipo de división celular que da origen a las células sexuales, o sea, óvulos y espermas. Se caracteriza por duplicar unasola vez el material genético y por presentar dos divisiones celulares sucesivas. En la profase de la primera división, los cromosomas homólogos se juntan formando una estructura llamada tétrada (griego: tetra-cuatro) por tener cuatro cromátides en total, y que tiene la siguiente forma:
Los puntos donde se unen estos cromosomas homólogos se llaman quiasmas, y de forma general, a la unión de un...
Un cromosoma (griego: cromo-color, soma-cuerpo) es una estructura que está en el núcleo de la célula y que está formado por cromatina, que es una mezcla heterogénea de DNA y unas proteínas llamadas histonas. Cada cromosoma contiene una sola molécula de DNA (que posee la información genética) y miles de histonas.
Los seres humanos tenemos 46 cromosomas en cada célula. Elespermatozoide tiene 23 cromosomas y el óvulo tiene otros 23 cromosomas; al formarse el cigoto quedan 46, y como el material genético se duplica antes de que se dividan las células, todas las células hijas tienen el mismo número de cromosomas que la célula de la cual proceden.
Antes de que el DNA se duplique cada uno de los 46 cromosomas de una célula tiene la forma de la mitad de una X, algo parecidoa esto: >, y se llama cromátide; es ese momento cada cromosoma es un cromosoma simple, porque está formado por una sola cromátide. Después de que el DNA se ha duplicado, es decir, después de la fase S, cada cromosoma tiene la forma de una X completa, y cada una de sus mitades se llama cromátide hermana, porque son identicas; en ese momento cada cromosoma es un cromosoma duplicado porque estáformado por dos cromátides, pero sigue contándose como un solo cromosoma porque cada cromátide es idéntica a su hermana. Resumiendo: después de la fase S, las células siguen teniendo 46 cromosomas, pero cada uno está formado por 2 cromátides, y se sigue considerando uno solo porque las cromátides hermanas son iguales entre sí.
El cinetocoro es una estructura proteica unida a cada cromátide; es dedonde se une el huso mitótico, y de donde jala a cada cromátide para separarla de su hermana a nivel del centrómero, y para llevársela a un polo de la célula. El brazo corto de una cromátide se llama también brazo p (por el francés: petit-pequeño) y el brazo largo se llama también q (porque es la letra que sigue a la p). El telómero es la parte extremo de cada cromátide.
Los cromosomasduplicados tienen forma de X; el punto donde se une una cromátide hermana con la otra se llama centrómero. Dependiendo de la posición del centrómero se clasifican como sigue:
Los 46 cromosomas se agrupan en 23 pares de cromosomas por esta razón: el cromosoma 1 de origen paterno habla de lo mismo que el 1 de origen materno (codifica los mismos genes, determina las mismas características), el 6 deorigen paterno habla de lo mismo que el 6 de origen materno; y así sucesivamente. Puede ser que digan cosas diferentes; por ejemplo, que el cromosoma 15 de origen paterno diga “color de ojos cafés”, y el 15 de origen materno diga “color de ojos azules”, pero aunque digan cosas diferentes, están hablando de lo mismo. A los cromosomas que hablan de lo mismo se agrupan en pares (uno es de origen paternoy el otro es de origen materno), y por hablar de lo mismo se les denomina cromosomas homólogos. Resumiendo: los cromosomas de un mismo par son homólogos entre sí. En consecuencia, dos cromosomas que pertenecen a pares diferentes, son heterólogos entre sí (cromosomas heterólogos) por hablar de distintas cosas. A los cromosomas de los pares 1 a 22 se les denomina autosomas, y a los de par 23 se lesdenomina cromosomas sexuales. En la mujer el par 23 se describe como XX y en el hombre como XY. De esta forma el cariotipo (conjunto de cromosomas) de una mujer es 46, XX; y el de un hombre es 46, XY (siempre se especifica cómo está compuesto el par 23).
La meiosis en el tipo de división celular que da origen a las células sexuales, o sea, óvulos y espermas. Se caracteriza por duplicar unasola vez el material genético y por presentar dos divisiones celulares sucesivas. En la profase de la primera división, los cromosomas homólogos se juntan formando una estructura llamada tétrada (griego: tetra-cuatro) por tener cuatro cromátides en total, y que tiene la siguiente forma:
Los puntos donde se unen estos cromosomas homólogos se llaman quiasmas, y de forma general, a la unión de un...
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