Cuaderno D Epracyicas Quimicas

Páginas: 55 (13609 palabras) Publicado: 23 de abril de 2012
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UNIVERSIDAD DE SEVILLA
FACULTAD DE FARMACIA

DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA
http://tecnofar.us.es/

CUADERNO DE PRÁCTICAS
FARMACIA GALÉNICA GENERAL
CURSO 2005 - 06

ALUMNO D. ...................................................................... GRUPO ..................

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1. FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS
1.1. SOLUCIÓN DE POVIDONA YODADA
DEFINICIÓN
Esuna forma farmacéutica líquida de aplicación tópica y bucal, formada por la solución
acuosa de povidona yodada.
La povidona yodada es un complejo de polivinilpirrolidona y yodo que, en contacto con la
piel o las mucosas, va liberando yodo de forma gradual.
TÉCNICA
Fórmula
Povidona yodada…………………………………………………….10 g
PEG 300……………………………………………………………..0.5 g
Solución buffer Ácidocítrico-fosfato……………...……….c.s.p. 100 mL
Modus operandi:
A. Preparación del tampón:
Mezclar
48.5 mL solución 0.1 M de ácido cítrico
51.5 mL de solución 0.2 M de Na2HPO4·12 H2O
B. Mezclar la solución tampón con el PEG 300 y la povidona yodada hasta obtener una
solución límpida de color marrón.
EXAMEN
Líquido de aspecto límpido, de color amarillo-marrón.
USOS Y APLICACIONES
Es un antiséptico de amplio espectro en basea su acción oxidante, siendo activo frente a
bacterias, hongos, virus y protozoos, así como frente a esporas.
La povidona yodada es menos activa en comparación con las preparaciones que contienen
yodo libre (como por ejemplo el alcohol yodado), pero es menos tóxica.

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Este yodóforo se usa como desinfectante y antiséptico, principalmente para el tratamiento
de heridas y en lapreparación preoperatoria (cirugía) de la piel y membranas mucosas, así
como para la desinfección de equipos.
Las dosis usuales oscilan entre el 4 y el 10 % para formas de aplicación tópica, mientras que
desciende hasta el 1 % para la vía bucal.
La povidona yodada se puede vehiculizar bajo distintas formas farmacéuticas tales como
soluciones, aerosoles, duchas vaginales, champúes o geles.PRECAUCIONES
* No mezclar con agua oxigenada, riesgo de explosión.
* Valores altos de pH reducen su actividad, por lo cual los preparados que lo vehiculizan son
ligeramente ácidas.
* No se debe aplicar sobre heridas abiertas o quemaduras muy extensas, riesgo de
absorción de yodo.
CONSERVACIÓN
Envases bien cerrados, protegidos de la luz y la humedad.

1.2. JARABE SIMPLE
DEFINICIÓN
Formafarmacéutica líquida de administración oral, constituida por una solución acuosa casi
saturada de sacarosa.
FÓRMULA
Agua destilada ....................... 360 g
Azúcar blanca ........................ 640 g
(preparar 50 g de la fórmula)
TÉCNICA
Se disuelve en frío el azúcar en el agua destilada en recipiente de paredes no metálicas, se
agita y se filtra.
Se puede utilizar calor para ayudar a lasolubilización del azúcar si bien es necesario tomar
las debidas precauciones, pues se pueden formar pequeñas cantidades de azúcar invertido
que actúa facilitando el desarrollo de microorganismos y hongos. Así mismo, por la acción

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del calor se pueden producir caramelizaciones, coloraciones amarillo-parduzcas, etc., que
afectan al aspecto y color del producto.
EXAMEN
Líquido viscoso,incoloro, de densidad comprendida entre 1.315 y 1.325 a 15 °C.
USOS Y APLICACIONES
Constituye el vehículo base de la mayor parte de los jarabes medicamentosos. Por su
elevada concentración en azúcar posee propiedades edulcorantes y conservantes (se trata
de una disolución fuertemente hipertónica).
CONSERVACIÓN
Se debe conservar en frascos bien cerrados y totalmente llenos, al abrigo de la luz.1.3. JARABE DE RANITIDINA

FÓRMULA
Ranitidina clorhidrato............. 1,5 % p/v
Agua destilada ..................... . 50 % p/v
Jarabe simple c.s.p................. ...... 30 ml
TÉCNICA
En un vaso de precipitado, se disuelve la ranitidina en el agua. A continuación, se añade un
poco de jarabe simple y se homogeneiza. Esta mezcla se vierte en una probeta graduada y
se...
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