CUESTIONARIO

Cuestionario

1. ¿Cuál es la finalidad de la tinción de las muestras en la microscopia óptica? ¿Por qué se utilizan los colorantes cationicos como agentes generales detinción?
-La finalidad de la tinción en muestras observadas a través de un microscopio óptico es utilizar colorantes para que exista un contraste y asi teñir las células y aumentar la nitidez,facilitando la observación.
- 2. ¿Quéventaja ofrece el microscopio de contraste de interferencia diferencial respecto al microscopio de campo claro? Y, ¿Qué ventaja presenta elmicroscopio de contraste de fases sobre el de campo claro?
En el microscopio de interferencia diferencial se pueden observar con mayor claridad y en un plano tridimensional las estructuras internasde una célula no teñida, ya que con el microscopio de campo clarose necesita ocupar tinciones para poder obtener una mayor resolución, pero a pesar de la tinción es imposible observar estructurasinternas. 
El microscopio de contraste de fases obtiene una imagen bidimensional de las células y al existir una diferencia de contrastes entre la célula y su medio, podemos observar con mayorclaridad a la célula. No es necesario utilizar tinciones a diferencia de lamicroscopia de campo claro, ya que a veces la tinción puede ocasionar la muerte celular e incluso distorsionar la imagen en elmicroscopio. 
3. ¿Cuál es la principal ventaja de los microscopios electrónicos sobre los microscopios ópticos? ¿Qué tipo de microscopio electrónico utilizaría para ver las estructuras tridimensionales de una célula?
-La principal ventaja del electrónico sobre el óptico esque  para la mayoría de los análisis de rutina se usa el microscopio óptico, mientras que para el examen de las estructuras intracelulares se utiliza el electrónico como un complemento ya qué este tiene un mayor poder de resolución.
-Para observar estructuras tridimensionales sería conveniente utilizar la microscopía confocal de barrido porque ésta se basa en un microscopio computarizado que puedeacoplar una fuente de luz láser a un microscopio óptico y esto le permite producir imágenes tridimensionales de muestras biológicas y microorganismos. 
4. ¿Cuáles son las principales morfologías de los procariotas? Para cada morfología que cite dibuje algunas células
Bacterias con forma esférica u ovoide se les denomina cocos
Bacterias con forma cilíndrica se les denomina bacilos
Bacilos se curvanen forma espiral y se les conoce como espirilos.
Bacterias con yemas y apéndices
Filamentos
5. Describa en una sola frase la manera en la que se construye una unidad de membrana a partir de moléculas e fosfolipidos.
-Cuando los fosfolípidos se agregan en soluciones acuosas tienden a formar bicapas de manera espontánea; los ácidos grasos se orientan hacia el interior, manteniéndose en ambientehidrofóbico, mientras que las porciones hidrofílicas son las expuestas a la fase acuosa. 
6. Explique en una sola frase porqué las moléculas ionizadas no atraviesan con facilidad la barrera de la membrana celular. ¿Cómo pueden atravesar la membrana citoplasmática?
Dependiendo de la carga y tamaño de la molécula, la membrana decidirá el tipo de molécula que es capaz de entrar al interior de la célulasin ningún esfuerzo, mientras que las demás deberán utilizar otros medios para atravesar la membrana.
No todas las moléculas ionizadas logran pasar la barrera citoplasmática debido a que la capa está cargada negativamente (por los grupos fosfato) entonces los iones atraviesan la membrana por los diferentes mecanismos de transporte que ofrece la célula: difusión facilitada, osmosis, transporteactivo (simporte, antiporte, uniporte)
7. Describa una de las principales diferencias químicas entre membranas de Bacteria y Archaea.
-Una de las principales diferencias entre estas dos es que los lípidos de archaea son únicos ya que poseen enlaces éter entre el glicerol y los ácidos grasos y en su lugar tienen cadenas laterales hidrofóbicas por unidades de isopreno, además que forman una monocapa...