CÉLULAS L. E.

CELULAS LE
A) Método sin coágulo
Sacar sangre al paciente, y colocar en frasquito con las perlas que posean 1 gota de heparina.
2- Dejarlo rotar en el agitador por 30 minutos, o bien agitarvigorosamente por 5 a 10 minutos para generar la lisis de leucocitos.
3- Llevar la muestra a estufa de 37 ºC entre 1 a 4 horas, para darle tiempo a los leucocitos enteros a fagocitar los restos de loslisados y que decanten los glóbulos del plasma
.4- Con la jeringa de aguja larga aspirar la capa de leucocitos, en la interface plasma-glóbulos rojos y descargar dentro de 2 a 4tubos de macrohematocrito.
5- Centrifugar a muy baja velocidad (500-1000 rpm), por 5minutos
6- Aspirar nuevamente con la jeringa la capa de leucocitos de los tubos, y descargar en los portas, y realizar los extendido conextensor.
7- Colorear por el método de May Grunwald - Giemsa y ver con OBJETIVO DE INMERSION
B) Método con coágulo:
1- Se sacan unos 5 a 10 ml de sangre y se la deja coagular durante2 horas a 37ºC.2- Centrifugar a 3500 rpm por 10 minutos.3- Eliminar el suero y depositar el coagulo sobre varias capas de gasa, y éstas sobre un embudo.4- Aplastar el coagulo con una varilla y recoger el producto enun tubo de ensayo.5- Pasar el líquido obtenido a un tubo de macro hematocrito con la jeringa con aguja larga, y centrifugar 15minutos a 2000 rpm.6- Usando la misma jeringa, eliminar primero el suero,y luego tomar la capa de leucocitos y depositar en portas para hacerextendidos.7- Colorear por el metodo de May Grunwald - Giemsa y ver con objetivo de inmersión.
Observación e interpretación:Buscar los campos bien coloreados y con las células bien separadas, evitando lo observación de células "pegoteadas" por efecto de la lisis y la extensión. La prueba es positiva cuando se hallan leucocitosque fagocitaron restos nucleares de los lisados, o bien los tenga adheridos en su superficie, que se notara por la diferencia de color entre el resto nuclear y el núcleo de leucocito entero, y se...