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  • Publicado : 7 de noviembre de 2010
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El Síndrome de Patau:
Este síndrome se debe a la presencia de una trisomía en el par 13 también se puede llamar como trisomía D esta es un enfermedad genética donde se encuentra un cromosomasuplementario en el par 13.
Al realizarse un cariotipo el resultado será de 47 cromosomas, el diagnostico también se puede realizar por medio de una amniocentesis o cordiocentesis.
Este síndrome es pococomún y se relaciona con un problema meiótico materno mucho más que paterno.
Los riesgos de que el feto padezca dicho síndrome aumentan con relación a la edad de la mujer.
Los afectados mueren muypoco tiempo después del nacer o cuando mucho alcanzan alrededor de los 3 meses a un año de vida.
Un feto con el síndrome de Patau tiene poco desarrollo y a la vez uno o varios de estos síntomas:
•En cuanto al sistema nervioso:
o Los fetos presenta retraso mental
o Holoprosencefalia. La cual es una malformación del cráneo y la cara debido a la ausencia del lóbulo frontal, yaque este durante la formación del embrión no se separa bien lo cual hace que no halla buena división del hemisferio izquierdo y derecho. Este se da en un 50% de los casos.
o Dilatación dela bifurcación ventricular
o Alargamiento del surco posterior

• Facialmente:
o El feto presenta hipotelorismo, lo cual se refiere cuando la separación entre dos órganos esmenos de lo normal en este caso se aplica a los ojos.
o También puede existir anoftalmía que se debe a la ausencia de un ojo lo cual le da al feto aspecto cíclope.
o Padecencoloboma el cual se denomina como el orificio o hendidura del iris del ojo.
o Labio leporino. Ausencia de paladar
o Trastornos en la lengua, aparición de más de dos narinas.

•Afecciones renales:
o Hidronefrosis se debe a la inflamación de riñón por la acumulación de orina.
o Aumento de tamaño del riñón
• Afecciones cardíacas
o Comunicación...
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