Degradacion y sintesis de aminoacidos
El catabolismo de los aminoácidos consiste en la eliminación de los grupos a-amino.
Convergen para formar siete productos intermedios : oxalacetato,a-cetoglutarato, piruvato, furamato, succinil-coenzima A (CoA) , acetil - CoA y acetoacetato.
Los aminoácidos no esenciales pueden sintetizar se en cantidades suficientes a partir de los productos comocristeina y tirosina , a partir de aminoácidos esenciales.
II.AMINOACIDOS GLUCOGENOS Y CETOGENOS.
Pueden clasificarse en glucogenos, cetogenos o ambos.
AMINOÁCIDOS GLUCOGENOS
Losaminoácidos cuyo catabolismo proporciona piruvato o uno de los productos intermedios del ciclo de ácido cítrico se denominan glucogenos, pueden dar lugar a la formación neta de glucosa o de glucógeno en elhígado y de glucógeno en el músculo.
AMINOÁCIDOS CETOGENOS
Los aminoácidos cuyo catabolismo acetoacetato o uno de sus precursores se denominan cetogenos. El acetoacetato incluye el 3-hidroxibutiratou la acetona. La leucina y la lisina no pueden dar lugar a la formación neta de glucosa o glucógeno.
CATABOLISMO DE LOS ESQUELETOS DE CARBONO DE LOS AMINOÁCIDOS.
AMINOÁCIDOS QUE FORNANOXALACETATO
Las asparragina es hidrolizada por accion de la asparraginasa, liberando amoniaco y aspartato.
El aspartato pierde su grupo amino por transaminacion para formar oxalacetato.
AMINOÁCIDOSQUE FORMAN A-CETOGLUTARATO
La glutamina se convierte en glutamato y amoniaco por la enzima glutaminasa. El glutamato se convierte en a-cetoglutarato mediante la acción de la glutamatodeshidrogenasa.
Prolina : se oxida a glutamato, que se transamina o se desamina para formar a-cetoglutarato.
Arginina : se disocia por la arginasa para producir ornitina. Esta se convierte seguidamente ena-cetoglutarato.
Histidina : la histidasa -> ácido urocanico, seguidamente genera N-formiminoglutamato(FIGIu). El FIGIu dona su grupo formimino al tetradihidrofolato y da lugar a glutamato. ...
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