Desilacion simple y fraccioanda

UNIVERSIDAD PERUANA
CAYETANO HEREDIA

Facultad de Ciencias y Filosofía

Asunto: Reactividad de Halogenuros de Alquilo por Mecanismos SN1 y SN2

NºLABORATORIO: 4º

Encargados: Elva Cueva

INTEGRANTES:
Marco Pérez
Carlos Prado Chávez,INDICE

RESUMEN
En la práctica de laboratorio se realizo reacciones con halogenuros de alquilo por mecanismos SN1 y SN2. Este proceso consiste en analizar y controlar cuidadosamente las condicionesde reacción para orientar las reacciones que favorecen a uno de estos mecanismos tales SN1 O SN2, teniendo en cuenta que a nivel molecular, la sustitución nucleaofilicas pueden ocurrir dependiendo avariables experimentales entre las que destacan la estructura del sustrato, ya sea del grupo alquilo como lineal o ramificada o el grupo saliente( primario, secundario, terciario) y por último lanaturaleza del nucléofilo y el solvente de la reacción.
Al usar NaI en acetona como solventes aprotico nos indica un favorecimiento en un SN2 debido a que No existen puentes de hidrógeno que se debanromper antes de que el Nu:-pueda atacar el haluro de alquilo en el solvente porque los Puentes de hidrógeno formados en la reacción retardan la velocidad de la misma ; y para cuando usamos el AgNO3 emetanol acuoso como solvente prótico nos demostró como este reaccionaba mas para mecanismos de SN1, debido a que estabilizan los carbocationes por interacción entre el oxígeno polarizadonegativamente del disolvente y el carbono positivo. Estas interacciones disminuyen la energía de activación de la etapa lenta, favoreciendo la velocidad de la reacción. De esta forma ubicamos la el cambio y eltiempo que tarda en reaccionar cada haluro de alquilo con los solventes.

INTRODUCCION
Las reacciones de sustitución nucleofílica en átomos de carbono (sp3) han sido extensamente estudiadas con...