Determinación de la actividad antiinflamatoria y analgésica de los extractos etanólicos de

Determinación de la actividad antiinflamatoria y analgésica de los extractos etanólicos de
la especie Muehlenbeckia volcánica (Benth.) End. (mullaca)”.
Q. F. Franco Soto Esther Obdulia, Q. F. Bendezù Acevedo Rocío, Mg. Patricia Cecilia Castillo Romero

ASPECTOS METODOLÓGICOS. Material de estudio. Las partes aéreas de Muehlenbeckia volcánica (Benth.) End. fueron recolectadas en eldepartamento de Junín, provincia de Jauja, durante los meses Abril y Mayo del 2010. Preparación de extractos. Las partes aéreas de Muehlenbeckia volcánica (Benth.) End. Fueron recolectadas y convenientemente seleccionada eliminado materia extraña y material deteriorado. Luego de secado bajo sombra y en estufa serán molidas hasta obtener un polvo fino en un molino manual. A partir del material vegetal(30g) seco y molido se prepararón por maceración (por 15 días y remaceración por 7 días) el extracto etanólico . La fracción del extracto etanólico se obtuvo de manera similar al realizado por las autoras en el trabajo de investigación anterior (Castillo R y col, 2010) luego de un proceso de eliminación de las grasas, componentes menos polares y medianamente polares (por maceración sucesivas conbenceno, diclorometano y finalmente con etanol 96°, por 15 días y remaceración por 7 días, con cada solvente). Ensayos químicos. Detección de metabolitos secundarios: Los extractos etanólico y la fracción del extracto etanólico,ambos fueron sometidos a la reacciones de coloración y/o precipitación.Actividad analgésica10,11 El método experimental utilizado fue el de Estímulo Térmico: HOT PLATE.Los animales de experimentación fueron ratones albinos de la cepa Bal BC 53, procedentes del Centro Nacional de Productos Biológicos del Instituto Nacional de Salud, con un peso comprendido entre 20 – 30 g., los cuales fueron previamente acondicionados al ambiente de trabajo. Ambos extractos etanólicos fueron suspendidos en solución gomosa para ser administrados por vía oral siendo la dosisutilizada de 200mg/Kg de peso corporal. El fármaco (estándar) utilizado fue el Tramadol que actuó incrementando la actividad de los sistemas serotonérgicos y noradrenérgicos troncoespinales, al inhibir la recaptación de las correspondientes aminas. El Hot plate es una placa conectada a una resistencia termostatada de modo que se consigue la temperatura deseada de 55 ºC, para evitar que el animal huya,está provisto de un cilindro de plástico transparente que permite observar. Los animales fueron distribuidos de manera aleatoria en 4 grupos de 5 ratones cada uno, el grupo I y II lo constituyeron extractos de prueba, el grupo III por el fármaco Tramadol (control positivo) y el grupo IV por el el vehículo (control negativo); se evaluó el tiempo de reacción llevando a los ratones al Hot plate,para determinar los segundos que tarda el animal en presentar incomodidad (lamerse las patas e incluso saltar), lo que es considerado como manifestación de dolor, se anotó el valor. Este procedimiento se realizó con el grupo experimental y con el grupo control. Se tomo una reacción basal en el algesímetro Hot Plate, calibrado a 55ºC, para determinar la latencia de la respuesta nociceptiva, luego sele administró los /Kg. y el grupo control negativo recibío un volumen equivalente del vehículo. Transcurridos 60 minutos se evaluó el tiempo de reacción, llevando los ratones nuevamente al Hot Plate. Determinación la Actividad antiinflamatoria.10,11 El modelo experimental empleado fue el método de EDEMA AURICULAR. Este método está basado en la inducción de la inflamación por aplicación e aceitede croton, principal responsable de la acción irritante, en el pabellón de la oreja del ratón, la evaluación está dada por la medición de la respuesta inflamatoria que se traduce por el aumento de peso que se produce en el área lesionada. Los animales de experimentación fueron ratones albinos de la cepa Bal BC 53, procedentes del Centro Nacional de Productos Biológicos del Instituto Nacional de...