Determinación De Niquel Y Fluor En Soluciones De Sellado De Capas Anodizas

Páginas: 3 (528 palabras) Publicado: 11 de octubre de 2012
Determinación de Ni

Reactivos : Amoníaco 25%; Indicador Murexida; EDTA 0.01M.

Materiales: Pipeta de 10ml; Erlenmeyer de 300ml, Bureta de 50ml.

Pipetear 10ml del baño en el Erlenmeyer de300ml. Llevar a 100ml con agua destilada. Agregar 10ml de amoníaco 25%, y un poco de murexida como indicador. Titular con solución de EDTA 0.01M hasta el viraje a violeta. Sea A= gasto en ml de EDTA 0.01Mppm Ni= Ax0.0587x100





Determinación de Fluoruro

Reactivos
Solución de adición TISAB I: Mezclar bien en un recipiente graduado de 1 litro, 500ml de agua destilada con 57ml de ácidoacético glaciar y 58g de cloruro de sodio.
Llevar el PH a 5.0-5.5 con soda 5M. Luego de enfriada la solución, llenar con agua destilada hasta 1000ml.

Solución de adición TISAB IV: Mezclar en unrecipiente graduado de 1000ml 500 ml de agua destilada y 84 ml de HCl 38%.
Agregar 242 g de tris(hidroximetil)amoniometano y 230g de nitrato de sodio. Mezclar bien.
Cuando la solución se enfría, llevara 1000ml con agua destilada.


Solución de calibración 1000 ppm Fluoruro: Agregar 2,210g de fluoruro de sodio (secado 2 horas a 120 °C), a un matraz aforado de 1000ml. Llevar a la marca con aguadestilada.

Solución estándar de Fluoruro 100 ppm: Tomar 100ml de la solución de calibración del item anterior y llevar a 1000ml en un matraz aforado usando agua destilada.

Solución estándar deFluoruro de 10 ppm: Tomar 10ml de la soulución de calibración del item anterior y llevar a 1000ml en un matraz aforado usando agua destilada.

Materiales: - Medidor de iones Orion SA 720 o similar.- Electrodos de fluoruro y de referencia.
- Pipeta de 25ml de polipropileno.
- Pipeta de 1ml de polipropileno.
- Tresrecipientes de polipropileno de 100ml.

Procedimiento (Registro DIN 38405 parte 4):

Adicionar 10ml de solución de sellado en frío en matraz aforado de 100ml. Llevar a la marca con agua destilada....
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