Determinacion de sulfatos ne agua

Determinación de sulfato

Fundamento
El método se basa en la medida de la turbidez producida por la reacción de precipitación del ion sulfato con una sal bárica en medio ácido. La precipitación selleva a cabo en condiciones tales que se forman cristales de sulfato de bario de tamaño uniforme, que deben mantenerse en suspensión homogénea un periodo de tiempo suficiente para medir la turbidez.2.5.2. Material y reactivos
- 2 Matraz aforado de 100 ml
- 7 matraces aforados de 50 ml
- Pipetas graduadas de 1, 5, 10 y 25 ml
- pi-pump de 2, 10 y 25 ml
- 1 vaso de precipitado de 100 ml
-1 pipeta pasteur
- Espectrofotómetro UV-Visible
- Cubeta de 1 cm
- Disolución madre patrón de sulfato de 1000 ppm: disolver 1.4792 g de sulfato sódico anhidro en agua destilada y enrasar hasta 1 l- Disolución patrón de sulfato de 100 ppm: llevar 10 ml de la disolución anterior a un matraz aforado de 100 ml y enrasar con agua destilada.
- Disolución de goma arábiga al 5%: disolver 5 g dereactivo sólido en agua caliente,
enrasando a unos 100 ml. Dejar enfriar.
- Disolución de cloruro de bario estabilizado: Disolver 10 g de cloruro de bario en 20 ml de
goma arábiga y agua destilada yenrasar hasta 100 ml. Dejar reposar durante 1 hora, filtrar.
- Disolución de HOAc 1/10

2.5.3. Procedimiento
En una serie de matraces numerados de 50 ml introducir sucesivamente, en el siguienteorden:
Nº de los matraces B 1 2 3 4
Disolución patrón de 100 ppm de SO42-(ml) 0 5 7.5 10 15
Agua destilada (ml) 20 20 20 20 20
Acido Acético 1/10 (ml) 1 1 1 1 1
Disolución de Cloruro de Barioestabilizada (ml) 5 5 5 5 5
Concentración en mg/l de SO42- 0 10 15 20 30
Agitar 2 ó 3 veces energéticamente. Después de 15 minutos de reposo, agitar de nuevo y
efectuar las lecturas en elespectrofotómetro frente a blanco a 650 nm.

Determinación de sulfatos en agua: En un matraz de 50 ml introducir sucesivamente, en
el siguiente orden: 10 ml de extracto, 20 ml de agua destilada, 1 ml de la...