Detodo un poquito

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  • Publicado : 9 de noviembre de 2011
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CATEGORÍA A
• Estudios controlados en gestantes no han demostrado riesgo para el feto durante el primer trimestre.
• No existe evidencia de riesgo en trimestres posteriores y la posibilidadde daño fetal parece remota.
• Medicamentos considerados "seguros".
CATEGORÍA B
• En animales no han demostrado riesgo de malformaciones, pero no existen estudios controlados en mujeresgestantes, o bien, los estudios en animales han mostrado efectos adversos no confirmados en embarazadas.
• Se acepta generalmente el uso de estos medicamentos durante el embarazo.
CATEGORÍA C• En animales han demostrado originar malformaciones, pero estudios controlados en gestantes no han detectado casos, o bien, no se dispone de estudios en animales ni en mujeres.
• Medicamentospara los que no puede descartarse el riesgo teratogénico. Su uso debería restringirse a situaciones en que no existe otro fármaco más seguro.
• Esta categoría representa en gran medida un "cajónde sastre" donde se incluyen gran número de medicamentos, especialmente los más nuevos, de los que se carece de información.
• Su beneficio terapéutico puede ser eventualmente superior al riesgoteratogénico, pudiendo estar justificado su uso en el embarazo, bajo riguroso control médico.
CATEGORÍA D
• Hay evidencias de riesgo para el feto humano.
• En ciertos casos su beneficiopodría ser superior a su potencial riesgo teratogénico, pero deben ser usados bajo riguroso control médico.
• En animales han demostrado originar malformaciones, pero no existen estudios controladosen mujeres gestantes, o bien, existen evidencias de riesgo fetal en mujeres gestantes, pero el beneficio potencial puede superar el riesgo esperado.
• Medicamentos que han demostrado causarteratogenia, pero cuyo uso se asume en determinadas patologías maternas en que el riesgo de efectos adversos fetales por mal control es superior al riesgo teratógeno de los medicamentos (epilepsia,...
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