diagnostico

Malformaciones Congénitas del Aparato Urogenital
RIÑÓN
Las malformaciones congénitas inherentes a las unidades renales y conductos ureterales están asociados directamente con el brote ureteral o divertículo metanéfrico y sus eventuales defectos en la morfogénesis.
AGENESIA RENAL CONGÉNITA:
Puede ser lateral (izquierda o derecha) con una frecuencia de 1:1000 o bilateral con frecuencia de0.3:1000; la agenesia renal congénita unilateral, se caracteriza por no presentar sintomatología; mientras que la agenesia renal congénita bilateral es INCOMPATIBLE CON LA VIDA.
[Esta MC podría deberse a una falla en el desarrollo del divertículo metanéfrico ó su degeneración temprana]
ROTACIÓN ANORMAL:
Los riñones efectúan un proceso de traslación y rotación en el período comprendido entre la 6ta.y 9na. semana. Ascienden desde la pelvis, donde los hilios renales son ventrales, hasta el abdomen, en su pared posterior y por detrás del peritoneo, donde los hilios renales quedan enfrentados por la línea media debido a una rotación de 90 grados en sentido anteromedial. A esta migración se la llama 'ascenso relativo' y se debe al acelerado crecimiento de la porción del embrión caudal a losriñones.
Malformaciones por defectos en el proceso descripto son poco frecuentes. En estos casos el hilio renal permanece con sus disposición embrionaria en el feto; es decir, los riñones no rotan lo suficiente por lo que presentan el hilio hacia adelante. Podría suceder también una rotación excesiva por lo que éstos estarían hacia atrás.
[Las rotaciones anormales de los riñones se relacionan confrecuencia con riñones ectópicos]
RIÑONES ECTOPICOS:
Puede afectar a uno o a ambos, por lo general se los encuentra en posición inferior y casi sin rotar. Casi todos los riñones ectópicos se localizan en la pelvis, éstos suelen ser muy cercanos el uno del otro y pueden dar origen a una masa esférica (riñón discoide ó en torta). Se atribuye esta patología congénita a un ascenso defectuoso, por loque se suele encontrar riñones pélvicos.
RIÑÓN EN HERRADURA:
Con frecuencia de 1:600; los polos se fusionan (los inferiores casi siempre). El gran riñón en U se ubica en el hipogastrio, debajo de la raíz de la arteria mesentérica inferior la cual es responsable de detener el ascenso normal. Esta patología no produce síntomas. Ya que el sistema colector se desarrolla de manera normal y los uréteresentran en la vejiga como debe ser. Si se viera comprometido el flujo urinario, podrían aparecer síntomas de obstrucción, infección o ambos.
DUPLICACIÓN DE VÍAS URINARIAS SUPERIORES:
La duplicación de la parte abdominal del uréter y de la pelvis renal son frecuentes, no así riñones supernumerarios. Estas patologías congénitas están íntimamente relacionadas con una yema ureteral anómala (casisiempre bífida). La extensión de la duplicación depende de que tan completa sea la división del divertículo.
La división incompleta del divertículo metanéfrico da origen a uréter bífido.
La división completa del divertículo metanéfrico da origen a riñón doble con uréter bífido o separados.
ORIFICIOS URETERALES ECTOPICOS:
En el HOMBRE, con mayor frecuencia en el cuello vesical o en la porciónprostática de la uretra, aunque también puede estar en el conducto deferente o en las vesículas seminales.
En la MUJER, el orificio ureteral ectópico suele estar en el cuello vesical, uretra, vagina o en el vestíbulo de la vagina. La molestia más frecuente de ectopía ureteral es la incontinencia. Esta MC se debe probablemente a una falta de incorporación de los uréteres a la parte posterior de lavejiga, causada por una incorporación, junto con el conducto mesonéfrico, en la porción caudal de la parte vesical del seno urogenital. Puesto que ésta porción del seno se transforma en la uretra prostática en el varón, y en la uretra completa en las mujeres, la localización habitual del orificio ureteral ectópico en cada sexo es comprensible.
ENFERMEDAD POLIQUISTICA RENAL CONGÉNITA BILATERAL :...