direccion nacional de droga
Páginas: 2 (287 palabras)
Publicado: 1 de julio de 2013
Dirección nacional de farmacias y drogas
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas está ubicada a Nivel Directivo y depende jerárquicamente del Despacho Superior.
Objetivos:
Asegurar que elanálisis, la vigilancia y el control de calidad de los Medicamentos y otros Productos para la Salud Humana, así como los establecimientos que se dedican a la producción, distribución y custodia de losmismos, cumplan con los estándares de calidad establecidos en las normas y reglamentos sanitarios nacionales e internacionales vigentes, en forma permanente, para que la población adquiera y utiliceproductos seguros y eficaces.
Funciones:
Vigilar que los productos disponibles en el mercado local cuenten con registro sanitario y que aquellos adquiridos, por las instituciones estatales, através de leyes especiales, sin registro sanitario cumplan con los estándares de calidad.
Vigilar que los medicamentos y otros productos para la salud humana cumplan con las Buenas Prácticas deAlmacenamiento.
Autorizar a los laboratorios de análisis para realizar las pruebas y ensayos requeridos pre y post registro sanitario.
Vigilar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratoriode Control Analítico.
Garantizar que se aplique el control de calidad a los productos con registro sanitario y aquellos adquiridos mediante leyes especiales, por las instituciones públicas.Garantizar y vigilar que al usuario se le cobren los costos de sus registros y análisis de sus productos, de acuerdo a las tarifas establecidas en las leyes y reglamentos del MINSA.
Autorizar y firmarlos Certificados de Registro Sanitario que han cumplido con las normas y leyes vigentes.
Autorizar y firmar los Certificados de Libre Venta, Permisos de Importación, Permisos Especiales deImportación, Permisos de Exportación y Reexportación.
Supervisar y autorizar la importación, exportación y reexportación de medicamentos y otros productos para la salud humana.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas está ubicada a Nivel Directivo y depende jerárquicamente del Despacho Superior.
Objetivos:
Asegurar que elanálisis, la vigilancia y el control de calidad de los Medicamentos y otros Productos para la Salud Humana, así como los establecimientos que se dedican a la producción, distribución y custodia de losmismos, cumplan con los estándares de calidad establecidos en las normas y reglamentos sanitarios nacionales e internacionales vigentes, en forma permanente, para que la población adquiera y utiliceproductos seguros y eficaces.
Funciones:
Vigilar que los productos disponibles en el mercado local cuenten con registro sanitario y que aquellos adquiridos, por las instituciones estatales, através de leyes especiales, sin registro sanitario cumplan con los estándares de calidad.
Vigilar que los medicamentos y otros productos para la salud humana cumplan con las Buenas Prácticas deAlmacenamiento.
Autorizar a los laboratorios de análisis para realizar las pruebas y ensayos requeridos pre y post registro sanitario.
Vigilar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratoriode Control Analítico.
Garantizar que se aplique el control de calidad a los productos con registro sanitario y aquellos adquiridos mediante leyes especiales, por las instituciones públicas.Garantizar y vigilar que al usuario se le cobren los costos de sus registros y análisis de sus productos, de acuerdo a las tarifas establecidas en las leyes y reglamentos del MINSA.
Autorizar y firmarlos Certificados de Registro Sanitario que han cumplido con las normas y leyes vigentes.
Autorizar y firmar los Certificados de Libre Venta, Permisos de Importación, Permisos Especiales deImportación, Permisos de Exportación y Reexportación.
Supervisar y autorizar la importación, exportación y reexportación de medicamentos y otros productos para la salud humana.
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