Discusión: Cirrosis hepática

1. Identificar cuáles son las principales proteínas plasmáticas, nombrar sus sitios de síntesis y las funciones que desempeñan
ALBÚMINA
La albúmina es la proteína más abundante en el plasma humano
SITIO DE SÍNTESIS: Hígado
FUNCIONES DE LA ALBÚMINA:
Proporciona la presión coloidoosmótica (oncótica) al plasma para evitar la salida de plasma por los capilares.
Transporte de hormonas tiroideas.Transporte de hormonas liposolubles.
Transporte de ácidos grasos libres, de bilirrubina y de muchas otras sustancias (hormonas: ej. Tiroxina, T3) en el plasma.
Transporte de muchos fármacos y drogas.
Unión competitiva con iones de calcio.
Control del pH.
Funciona como un transportador de la sangre y lo contiene el plasma
La albúmina (69 kDa) es la principal proteína del plasma humano y suconcentración normal en la sangre oscila entre (3.4 a 4.7 g/dL) y comprende cerca de 60% de la proteína plasmática total. De la albúmina corporal extracelular 40% está en el plasma y 60% en los espacios extracelulares. El hígado produce alrededor de 12 g de albumina por día, lo cual representa alrededor de 25% de la síntesis proteínica hepática total y la mitad de toda su proteína secretada. Al principio,la albúmina se sintetiza como una pre-proteina. Su péptido señal se desprende conforme pasa a las cisternas del retículo endoplásmico rugoso y, a continuación, se separa un hexapéptido del extremo amino-terminal en tanto recorre el camino secretor. La síntesis de albúmina se deprime en diversas enfermedades, en particular las hepáticas. El plasma de los pacientes con enfermedad hepática, a menudomuestra una proporción baja de albúmina a globulinas (disminución de la relación albúmina-globulina). La síntesis de albúmina se reduce pronto en estados con desnutrición proteínica, como kwashiorko.
La albúmina humana madura consiste en una cadena polipeptídica de 585 aminoácidos y contiene 17 enlaces disulfuro. Mediante el uso de proteasas, la albúmina puede subdividirse en tres dominios, quetienen funciones diversas. La forma de la molécula completa es elipsoidal, lo cual significa que no aumenta la viscosidad del plasma tanto como lo hace la molécula alargada del fibrinógeno. Debido a su masa molecular relativamente baja (alrededor de 69 kDa) y a su elevada concentración, se considera que la albumina es responsable de 75 a 80% de la presión osmótica del plasma humano. Estudioselectroforéticos han mostrado que el plasma de algunas personas carece de albúmina. Se dice que estos pacientes presentan analbuminemia. Una causa de este estado es una mutación que afecta a la partición. Los analbuminémicos muestran sólo edema moderado, a pesar de la creencia de que la albumina es el determinante principal de la presión osmótica del plasma. Es probable que la cantidad de otras proteínasplasmáticas aumenten para compensar la falta de albúmina. Otra función importante de la albúmina es su capacidad para unirse a varios ligandos. Éstos incluyen ácidos grasos libres (AGL), calcio, ciertas hormonas esteroideas, bilirrubina y parte del triptófano plasmático. Además, la albúmina fija alrededor de 10% del cobre en plasma, en tanto que el resto se une a la ceruloplasmina. Variosmedicamentos, incluyendo las sulfonamidas, la penicilina G, el dicumarol y la aspirina, se unen a la albúmina y esto tiene implicaciones farmacológicas importantes. Las preparaciones de albumina humana se usan en el tratamiento de choque hemorrágico y de quemaduras.
TIPOS DE ALBÚMINA:
Seroalbúmina: Es la proteína del suero sanguíneo.
Ovoalbúmina: Es la albúmina de la clara del huevo.
Lactoalbúmina: Es laalbúmina de la leche

LA HAPTOGLOBINA
SITIO DE SINTESIS: El Hígado
FUNCION DE LA HAPTOGLOBINA:
La haptoglobina fija hemoglobina extracorpuscular, evitando que la hemoglobina libre penetre al riñón.
La haptoglobina (Hp) es una glucoproteína plasmática que se une a la hemoglobina (Hb) extracorpuscular en un complejo no covalente firme (Hb-Hp). La concentración de haptoglobina en el plasma humano...